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- 2025年07月11日
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- 技术资料
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
- 细胞形态：
上皮样
- 运输方式：
干冰运输
- 生长状态：
贴壁生长
组织来源：髋动脉内皮
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
猪髋动脉内皮细胞形态：贴壁；上皮细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
猪髋动脉内皮细胞2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。猪髋动脉内皮细胞
xy10590 人肾上腺腺瘤细胞,NCI-H205细胞
xy10591 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞,
xy10592 人肾上腺皮质小细胞癌细胞,SW-13细胞
xy10593 人肾上腺皮质腺癌细胞,NCI-H295R细胞
xy10594 人肾上皮细胞,GES细胞
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xy10596 人肾皮质近曲小管上皮细胞,HK-2细胞
xy10597 人肾母细胞瘤细胞,SK-NEP-1细胞,
xy10598 人肾癌细胞系(769-P) 769-P细胞
xy10599 人肾癌细胞系 ACHN细胞
xy10600 人肾癌细胞系 A498细胞
xy10601 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞
xy10602 人肾癌细胞,OS-RC-2细胞
xy10603 人肾癌细胞,Ketr-3细胞
xy10604 人肾癌细胞,KC细胞
xy10605 人肾癌细胞,GRC-1细胞
xy10606 人肾癌细胞,A498细胞,
xy10607 人肾癌细胞,A498-EGFP-puro细胞
xy10608 人肾癌Wilms细胞,G401细胞
xy10609 人神经上皮瘤细胞,SK-N-SH细胞
xy10610 人神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞
xy10611 人神经上皮瘤细胞,SH-SY5Y细胞
xy10612 人神经母细胞瘤细胞株 SH-SY5Y细胞
xy10613 人神经母细胞瘤细胞,SK-N-SH细胞
xy10614 人神经母细胞瘤细胞,SK-N-BE(2)细胞
xy10615 人神经母细胞瘤细胞,SH-SY5Y细胞
xy10616 人神经母细胞瘤细胞,M，BE(2)-M17细胞
xy10617 人神经母细胞瘤细胞,IMR-32细胞,
xy10618 人神经母细胞瘤细胞,BE(2)-M17细胞
xy10619 人神经胶质细胞瘤细胞,U251细胞
xy10620 人神经胶质瘤细胞,BT-325细胞
xy10621 人神经癌细胞,SF-268细胞
xy10622 人舌鳞癌细胞系 TSCCA细胞
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文献和实验培养基。放入37℃,5%ＣＯ2培养箱中培养。72ｈ后细胞从环内外生长迁出,环内为内皮细胞,环外为成纤维细胞。将动脉环除去后,可看到内膜面细胞集落与外膜面之间有明显的无细胞区界限，用玻璃针剔除成纤维细胞,得到纯的内皮细胞生长克隆。继续培养10～15ｄ，此时FBS浓度为２０％,形成细胞单层。 4、置于5%CO2孵箱中培养，每隔3天换液，培养时添加15% FBS，5～10μg/ml的内皮细胞生长因子（ECGF）以及100μg/ml的肝素。待细胞90%~95%融合时，0.25胰蛋白
实验材料： 1. 正常大兔主动脉； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液（含20%小牛血清）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 培养器具：培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1． 将动物主动脉取出
实验材料： 1. 大鼠主动脉血管； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液或RPMI1640培养液（含20%小牛血清，pH7.2）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素；1%明胶溶液； 4. 培养器具：培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1． 将大鼠
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