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- yuanmu
- ym-qx1739P
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
Wnt1 信号通路Wnt1抗原
注：本公司产品仅用于科研实验！
Wnt1 信号通路Wnt1抗原
产品编号：ym-qx1739P规格:0.5mg
上海远慕生物科技有限公司专业供应Wnt1 信号通路Wnt1抗原各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，根据客户需求提供所需求抗体，价格绝对优惠，质量保证。本公司产品种类众多，详情请来电详询。 远慕生物-中国老牌试剂供应商为您精选【Wnt1 信号通路Wnt1抗原】等科研试剂产品，产品质优价廉，包装使用方便，厂家直销，售后服务完善，您尽可放心购买。
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文献和实验受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性，这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中，在 TNBC 细胞的诱导下，初始 EGFR CAR-T 迅速扩增，同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测
viola2010 您好，我是新手，我想在细胞中导入wnt1基因，希望基因导入后能够稳定表达，在参考文献上看到HA-tagged Wnt1 expression vector (pHA-Wnt1），是如何构建的？怎样转染进入细胞？其中PHA其中是什么？质粒吗？还是。。。 chenhaombb PHA是质粒。先得到目的基因，再连接到载体上，转染即可 woxingwosu 更确切的说，pHA应该
细胞中，治疗诱导细胞代谢、RNA 剪接、蛋白质水解等相关通路显著增强，同时 EGFR-TKI 耐药相关信号下调，提示治疗可能增强 TKI 敏感性；而在正常上皮细胞中，免疫相关通路（如 JAK-STAT、IL-17、抗原呈递）普遍抑制，一些关键的细胞周期和代谢通路（如 PI3K-Akt 信号通路、mTOR 信号通路和 Hippo 信号通路）也被抑制，表明治疗诱导了正常上皮细胞的免疫抑制和功能耗竭状态。 研究意义 本研究通过联合单细胞和空间转录组技术，系统揭示了 NSCLC 患者在接受新辅助免疫联合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
