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- HY-10201A
- 2025年07月31日
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- 英文名：
Sorafenib (Tosylate)
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大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
100MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10201A | Sorafenib (Tosylate)索拉非尼（对甲苯磺酸） | Sorafenib(BAY 43-9006)甲苯磺酸盐是Raf-1抑制剂，对Raf-1，B-Raf和VEGFR2的IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，BAY 43-9006能抑制体外野生型和V599E突变型BRAF活性 | 475207-59-1 | Nexavar; Bay 43-9006; Sorafenib | |
| HY-10126 | AZD1152-HQPA | AZD1152-HQPA是AZD-1152的活性代谢物，AZD1152-HQPA (Barasertib)是Aurora B 高选择性抑制剂，IC50为0.37 nM，比对Aurora A的抑制性高100倍。 | 722544-51-6 | Barasertib; AZD1152; AZD 1152 | |
| HY-12024 | Alvespimycin (hydrochloride) | Alvespimycin(17-DMAG;NSC 707545)盐酸盐是水溶性HSP90抑制剂，IC50为62 nM。 | 467214-21-7 | 17-DMAG; KOS-1022; NSC 707545 | |
| HY-10211 | 17-AAG | 17-AAG(NSC 330507; CP 127374)是HSP90抑制剂，IC50为5 nM，相对于正常细胞来源的HSP90，17-AAG对肿瘤细胞来源的HSP90有更高的亲和力（100倍） | 75747-14-7 | Tanespimycin;NSC 330507;CP 127374;17AAG;17 AAG | |
| HY-12023 | Andarine | Andarine (S-4)是选择性雄激素受体调节剂（SARM），还是部分激动剂。 | 401900-40-1 | GTx-007; S-4;GTx007 | |
| HY-10336 | Brivanib (alaninate) | Brivanib alaninate(BMS582664)是ATP竞争性VEGFR2抑制剂，IC50为25 nM，对VEGFR-1和FGFR-1的抑制性相对较弱，比对PDGFR-β的抑制性强超过240倍。 | 649735-63-7 | BMS-582664; BMS 582664; BMS582664 | |
| HY-50864 | GDC-0879 | GDC-0879是高活性B-Raf选择性抑制剂，IC50为0.13 nM，与对c-Raf的抑制性接近，对其它的激酶则无抑制活性。 | 905281-76-7 | GDC0879;GDC 0879 | |
| HY-12022 | INO-1001 | INO-1001是PARP抑制剂，IC50为3 nM。 | 3544-24-9 | 3-Aminobenzamide;INO1001;INO 1001 | |
| HY-70013 | Abiraterone阿比特龙 | Abiraterone (CB-7598)是CYP17抑制剂，IC50为4 nM，对前列腺癌有活性。 | 154229-19-3 | CB-7598; CB7598;CB 7598 | |
| HY-12020 | TW-37 | TW-37是新型非肽类Bcl-2，Bcl-xL和Mcl-1抑制剂，Ki分别为290 nM，1.11 μM和260 nM。 | 877877-35-5 | TW 37;TW37 | |
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文献和实验三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
意义。随着我国逐步进入老龄化社会，关爱老年人的身体健康与生存尊严就是关注我们的未来！ 图片来源：Cell 官网 2. Signal Transduct Target Ther: 肝癌靶向治疗耐药性获得进展 索拉非尼是首个获得 FDA 批准的靶向治疗肝癌的药物，然而许多肝癌患者易发生耐药，使得治疗非常棘手。 2020 年 12 月 26 日，浙江大学蔡秀军教授团队在 Nature 旗下杂志 Signal Transduction and Targeted Therapy 上发表研究论文 CircRNA
问：本人正在做 L-丙氨酸苄酯的合成反应。请各位给点建议？具体方法或文献更好！ 答：我只做过氨基保护了的、羧基游离的氨基酸。 1、Cs2CO3代替Na2CO3 2、PhCH2Cl一定要用重蒸过的。用PhCH2Br更好。 3、反应过程保持碱性（9-10）。 答：很简单，L-丙氨酸8.9(100mmol),tosl.ho219.9（105mmol),苄醇100ML ,苯或甲苯50ML 回流2小时分水到理能量，用石油米沉淀即可，乙醇/水重结晶。 答：对甲苯磺酸做催化剂，只需少量即可
Joanne Mather, Dominic Moore, Robert S. Plumb和Paul Rainville 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 简介 烷基磺酸，尤其是甲磺酸、苯磺酸和对甲苯磺酸，作为一类常用的烷化剂，在制药行业中常被用作烷基化试剂和催化剂，并在API的化学合成中用于纯化步骤。此外，为了改善化学性质或提高生物利用度，这些磺酸也常用作药物的最终成盐。 合成反应或再结晶步骤中任何残留醇的存在都可能导致形成磺酸的烷基酯。许多此类甲磺酸酯、苯磺酸酯或甲
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