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- 2025年07月31日
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- 英文名：
Sorafenib
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大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
100MG
Sorafenib(BAY 43-9006)能抑制Raf-1，B-Raf和VEGFR2，IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，还能抑制野生型和V599E突变型BRAF活性
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
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SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
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Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10201 | Sorafenib索拉非尼 | Sorafenib(BAY 43-9006)能抑制Raf-1，B-Raf和VEGFR2，IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，还能抑制野生型和V599E突变型BRAF活性 | 284461-73-0 | Nexavar;Bay 43-9006 | |
| HY-10187 | TG 100801 (Hydrochloride) | TG 100801是TG 100572 (HY-10184)的原药，TG 100572是多靶点激酶抑制剂。 | 1018069-81-2 | TG100801 Hydrochloride;TG-100801 Hydrochloride | |
| HY-10186 | TG 100801 | TG 100801是TG 100572 (HY-10184)的原药，TG 100572是多靶点激酶抑制剂。 | 867331-82-6 | TG100801;TG-100801 | |
| HY-10185 | TG 100572 (Hydrochloride) | TG 100572盐酸盐是多靶点激酶抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，Src和Fyn的IC50分别为2，7，2，1和0.5 nM。 | 867331-64-4 | TG100572 Hydrochloride;TG-100572 Hydrochloride | |
| HY-10184 | TG 100572 | TG 100572是多靶点激酶抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，Src和Fyn的IC50分别为2，7，2，1和0.5 nM。 | 867334-05-2 | TG100572;TG-100572 | |
| HY-10163 | Dabigatran达比加群 | Dabigatran(BIB-953; BIBR 953ZW)是可逆的高活性直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5 nM。 | 211914-51-1 | BIBR 953;BIBR 953ZW;BIBR953;BIB-953 | |
| HY-10127 | AZD1152 | AZD1152 (barasertib)是barasertib-hQPA(HY-10126)的原药，是Aurora B选择性抑制剂，能抑制各种人白血病细胞增殖。 | 722543-31-9 | Barasertib;AZD-1152;AZD 1152 | |
| HY-12037A | Rigosertib | Rigosertib (ON-01910)是非ATP竞争性PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比对PLK2的抑制性高30倍，对PLK3无活性。 | 592542-59-1 | ON-01910;ON01910;ON 01910 | |
| HY-10121 | Asenapine阿塞那平 | Asenapine(Org 5222)能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。 | 65576-45-6 | Saphris;Org 5222;Org-5222;Org5222 | |
| HY-10115A | PI-103 (Hydrochloride) | PI103是高活性PI3K抑制剂，对p110alpha，p110beta，p110delta和p110gamma的IC50分别为2 nM，3 nM，3 nM和15 nM，对mTOR和DNA-PK的IC50分别为30 nM和23 nM。 | 371935-79-4 | PI 103 hydrochloride;PI103 hydrochloride | |
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三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
意义。随着我国逐步进入老龄化社会，关爱老年人的身体健康与生存尊严就是关注我们的未来！ 图片来源：Cell 官网 2. Signal Transduct Target Ther: 肝癌靶向治疗耐药性获得进展 索拉非尼是首个获得 FDA 批准的靶向治疗肝癌的药物，然而许多肝癌患者易发生耐药，使得治疗非常棘手。 2020 年 12 月 26 日，浙江大学蔡秀军教授团队在 Nature 旗下杂志 Signal Transduction and Targeted Therapy 上发表研究论文 CircRNA
比较，可使少数病人获得持续缓解，但毒性反应大，在少部分一般状况好的病人可以考虑。新作用机制的靶向治疗药物如索拉非尼（Sorafenib）、舒尼替尼(Sunitinib)、CCI-779等有望在肾透明细胞癌病人中获得好的疗效。其他非透明细胞癌应用细胞因子治疗无效，可考虑吉西他滨、卡培他滨等进行化疗。 六、预后 预后不良的几个因素：未分化癌；肿瘤直接侵及邻近脏器； 淋巴结转移；全身症状:发热、贫血（血色素130mm/小时）、病人行为状态平分低于50分。 膀胱癌 编辑
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