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Odanacatib (MK-0822)S1115

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  • S1115
  • 2025年08月07日
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    • 供应商

      上海善然生物科技有限公司

    • 规格

      5mg

    In vitro, Odanacatib shows the high inhibitory activity and selectivity on cathepsin K with IC50 values of 0.2 nM and 1 nM for human cathepsin K and rabbit cathepsin K, respectively. Furthermore, Odanacatib also shows similar potencies in whole human cell enzyme occupancy assays with corrected IC50 of 5 nM. [1] A recent study shows that Odanacatib results in reduction of Osteoclast (OC) resorption activity by interrupting intracellular vesicular trafficking. [2]

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    图标文献和实验
    相关实验
    • [3H](+)MK801 Radioligand Binding Assay at the N‐Methyl‐D‐Aspartate Receptor

      , R.J. 1987. 3H‐labelled MK‐801 binding to the excitatory amino acid receptor complex from rat brain is enhanced by glycine. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84:7744‐7748.   

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      for 1 hour with a 1 :1000 dilution of rat IgG2 a anti-mouse kappa chain monoclonal antibody conjugated to horse-radish peroxidase (LO-MK1 , LO/IMEX) reveal with o-phenylenediamine dihydrochloride (OPD) in revelation solution. SOLUTIONS

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