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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-C22orf45
- 抗体名:
22号染色体开放阅读框45抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M2971
英文名称:Anti-C22orf45
别名:Chromosome 22 open reading frame 45; Uncharacterized protein C22orf45; AAS1_HUMAN.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,
类型:一抗
22号染色体开放阅读框45抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验长度为1450bp即483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子),还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中,也有编码短蛋白的基因,例如,编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外,酵母基因组中还包含:约140个编码RNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码SnRNA的基因,散布于16条染色体;属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
位于3-22及45-54号外显子)和小片段突变。国内数据表明突变谱与全球一致。疾病严重程度与dystrophin残留量负相关:移码或无义突变致蛋白水平低于5%,引发重症杜氏型(DMD);而阅读框不变(in-frame)或启动子突变仅致蛋白适量减少,表现为轻症贝克型(BMD)。BMD患者发病晚、进展慢、寿命长,其“in-frame”突变机制证实了部分蛋白功能的重要性,为外显子跳跃疗法提供了关键理论依据与安全底线。 临床表现 DMD与BMD均主要累及男性,女性多为无症状携带者,少数可晚发轻度肌无力或心肌
,然而这还仅仅只是一个假说;1960年Nowell和Hungerford在7例慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)的患者中发现后来被称为费城染色体(Philadelphia chromosome)的微小染色体;1973年Rowley证实了Ph染色体是9号和22号染色体易位所致,这是人们在肿瘤中认识到的第一个染色体易位;目前,已经有11,500篇文献报道了55,600多种克隆性细胞遗传学异常。这些染色体畸变,尤其是染色体易位及其相应的融合基因在肿瘤致病的起始阶段有着
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