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多巴胺D1受体相互作用蛋白抗体

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  • 乔羽
  • 进口/国产
  • QY-M2079
  • 2025年07月13日
  • IHC/WB/ELISA
  • Goat,Rabbit,Mouse
  • 人,大鼠,小鼠,兔
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6

    • 亚型

    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20 °C,一年

    • 克隆性

      多克隆

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      IHC/WB/ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      电询

    • 抗体英文名

      Anti-Calcyon/Drd1ip

    • 抗体名

      多巴胺D1受体相互作用蛋白抗体

    • 规格

      0.1ml/100μg

    多巴胺D1受体相互作用蛋白抗体
    编号:QY-M2079
    英文名称:Anti-Calcyon/Drd1ip
    别名:CALCYON;Caly;CALY_HUMAN;D1dopaminereceptorinteractingprotein;Drd1ip;Neuronspecificvesicularproteincalcyon;Neuron-specificvesicularproteincalcyon;NSG3;RP11-122K13.5.
    规格:0.2ml/200μg
    浓度:1mg/1ml
    交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Rabbit,
    类型:一抗

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    • 免疫共深沉(Co-IP)

      一、原理: 免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G(预先结合固化在琼脂糖小珠上),形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物,纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白,应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比,免疫

    • 蛋白互作常用的研究方法

      蛋白互作技术 蛋白质是生物功能最直接的执行者,虽然一些蛋白质可以独立的完成他的使命,但是大部分的蛋白都是需要一些伴侣分子的协助一起完成任务或者形成复合物之后才能充分发挥他的功能。所以,了解蛋白质与蛋白质之间的相互作用,能够帮助我们更好的了解细胞的生命活性,揭示隐藏在表象下的调控机理。经典的蛋白互作分析研究方法主要包括三个:酵母双杂交、免疫共沉淀、GST-pull down。 1. 酵母双杂交技术:主要用来进行互作蛋白的筛选,缺点就是假阳性较高,所以需要进行结果验证,一般可采用免疫

    • 学会这些,你就是 ChIP 专家

      之外,在做组蛋白修饰 ChIP 时,因为各种组蛋白修饰之间差异非常小,这对抗体特异性提出了更高的要求。如果抗体特异性不够高导致发生交叉反应,很可能产生假阳性或假阴性结果。针对这一问题,可以使用包括 384 种不同修饰的组蛋白芯片检测自己生产组蛋白抗体特异性,保证组蛋白抗体的高特异性。 没有特异性抗体怎么办? 如果目标蛋白没有商业化的抗体可选,一种方式是定制抗体,之后进行 ChIP 验证。这种方式的优点是检测到的是内源性的蛋白,结果反映的一定是体内真实的蛋白和 DNA 相互作用

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