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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-CPXCR1
- 抗体名:
肿瘤/睾丸抗原77抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M2015
英文名称:Anti-CPXCR1
别名:Cancer/testisantigen77;CPXchromosomeregion,candidate1;CPXcandidateregion1protein;CPXchromosomalregioncandidategene1protein;CPXchromosomalregioncandidategene1proteinhomolog;CPXchromosomeregion,candidate1;CT77;Gm1143;CPXCR_HUMAN.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Horse,
类型:一抗
肿瘤/睾丸抗原77抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
的单氨基酸编码体系,随后可以在体外通过一锅法实现两种,甚至三种不同效应分子比如荧光,核素,PEG,药物以及核酸的交叉组合定点修饰,进而满足不同的临床需求,如高信噪比肿瘤成像,肿瘤诊疗一体化以及肿瘤杀伤等等(图 1),填补了蛋白质定点高效多修饰领域的空白。 图 1:双功能非天然氨基酸充当蛋白质多修饰的 click 把手 研究内容 1 抗体片段偶联荧光与 PEG——实现高信噪比肿瘤成像 首先,他们针对目前全抗偶联荧光分子进行肿瘤成像周期长,且抗体片段偶联荧光分子半衰期短,成像差的弊端,将 PEG 与近
STM:傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点,兵家必争之地竟是这群细胞
究竟是哪些 T 细胞亚群发挥了上述作用,研究人员使用抗体清除 CD4 + 或 CD8+ T 细胞。结果发现,只有 CD8+ T 细胞的减少能够消除了放疗诱导的 Ter 细胞减少,这表明是 CD8 + 而不是 CD4+ T 细胞发挥作用。 图片来源:Sci. Transl. Med PD-L1 阻断治疗减少肿瘤诱导的 Ter 细胞积累 免疫疗法,包括 PD-L1 和 PD-1 阻断等,是有望治疗许多癌症的方法。PD-L1 阻断能够增强 CD8+ T 细胞的免疫功能,包括干扰素的产生和细胞毒活性的增强
可以降低抗体药物在人体的免疫原性;与鼠源性抗体相比,还可提高效应功能。人源化抗体含嵌合抗体、改型抗体和表面重塑抗体。 思路:本文应用分子模拟技术辅助抗体表面重塑,研究对象为鼠源单克隆抗体 m357,它能够和人体肿瘤坏死因子作用,起到抗肿瘤的作用,首先应用 DS_MODELER 模建了 m357 可变区的三维结构(图7),并应用 DS_CHARMm 进行能量优化,然后在该结构模型基础上计算表面残基的溶剂可极化表面积。识别活性残基,通过序列比对预测可变区保守及非保守残基(图8),其中 CDR 区
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