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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-BTG3
- 抗体名:
高表达神经上皮蛋白BTG3抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M0908
英文名称: Anti-BTG3
别名:Abundant in neuroepithelium area protein; ANA; BTG family member 3; Btg3; BTG3_HUMAN; Protein BTG3; Protein Tob5; Protein BTG3.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Horse,Sheep,
类型:一抗
高表达神经上皮蛋白BTG3抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性,这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中,在 TNBC 细胞的诱导下,初始 EGFR CAR-T 迅速扩增,同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting),是根据抗原抗体的特异性结合检测
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显示,CLDN6 可以稳定 YAP1,促进其核转位,从而活化 Hippo 通路。 IP 结果显示 CLDN6 与 YAP1 竞争性结合 TJP2 鉴于 CLDN6 是多次跨膜蛋白,但其不具有(或尚未发现?)配体结合结构域,难以设计小分子药物;而如果使用单抗的话,由于肝细胞癌具有复杂的微环境, T 细胞难以发挥足够的抗体依赖细胞毒性(ADCC)效应杀伤癌细胞。因此,作者设计了靶向 CLDN6 的抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate, ADC),将细胞毒性药物 DM1 和 CLDN6 抗体
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