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- QY-M0486
- 2025年07月15日
- IHC/WB/ELISA
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-ASB12
- 抗体名：
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M0486
英文名称:Anti-ASB12
别名：ankyrinrepeatandSOCSbox-containing12;ankyrinrepeatandSOCSbox-containingprotein12;ankyrinrepeatdomain-containingSOCSboxproteinAsb-12;ASB12;FLJ39577;ASB12_HUMAN.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Rabbit,Sheep,
类型:一抗
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验Rosa26-EYFP（CD4/EYFP）小鼠脾细胞中观察到，未经处理的活细胞EYFP荧光信号最强；然而，使用FoxP3染色试剂盒（含Fix/Perm和Perm两步法）后，EYFP荧光几乎完全消失。值得注意的是，若在标准染色流程前先用2%多聚甲醛（PFA）进行预固定，则EYFP信号可有效保留。 这一现象表明，荧光丢失并非源于荧光蛋白的化学降解，而是由于Fix/Perm缓冲液固定能力不足，导致可溶性胞质EYFP在后续破膜和洗涤步骤中被被动洗脱出细胞。 怎样解决
从“单因子”到“全景图”：流式CBA如何用25μL样本解锁数十种细胞因子密码
多，微球分群模糊，组内CV值偏高，数据离散。 成因：样本放置过久产生蛋白杂质；微球混匀不充分；样本含细胞凝块，引发非特异性吸附。 解决方案：样本离体 2h内 完成处理，分装 -80℃ 保存。微球上机前高速涡旋 3-5秒，保证单分散状态。 2. 孵育/洗涤不规范：标准曲线拟合差、定量不准 现象：标准曲线 R²<0.98，低浓度样本检出异常，定量结果偏差大。 成因：孵育温度、时长不稳定，抗原抗体结合不充分；洗涤不彻底，残留游离反应物干扰信号。 解决方案：孵育时注意室温避光震荡，保证
132位氨基酸的碱基匹配，扩增后得到150bp产物，柱纯化后备用。每个TRAP反应加入15ag内标为模 板，TS和CX引物既可扩增端粒酶延伸产物，又可扩增150bp的内标，当无150bp扩增带出现时说明存在Taq酶抑制剂，这对内标为众多学者所采用。也有其它学者采用200bp或36bp的内标[4,8,14]。(3)稀释提取液可降低酶抑制物浓度，扩增带从无到有说明含酶抑制物。为了减少甚至排除某些标本中存在的抑制物的影响，许多学者在得到端粒酶延伸产物后进行酚-氯仿-异戊醇(25:24:1)抽提，酒精
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