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- QY-M6554
- 2025年07月14日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-KAT2B/ GCN5/PCAF
- 抗体名：
组蛋白乙酰转移酶PCAF抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M6554
英文名称:Anti-KAT2B/ GCN5/PCAF
别名：CAF; CREBBP associated factor; GCN5; GCN5L; GCN5L1 antibody Histone acetylase PCAF; Histone acetyltransferase KAT2B; Histone acetyltransferase PCAF; K(lysine) acetyltransferase 2B; KAT2B; KAT2B_HUMAN; Lysine acetyltransferase 2B; P antibody P/CAF; p300/CBP associated factor; P300/CBP-associated factor; Pcaf.
规格：0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Horse,
类型:一抗
组蛋白乙酰转移酶PCAF抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙酰转移酶
表观遗传失调通常与人类疾病，特别是与癌症有关，而各种针对表观遗传调节剂的药物也在如火如荼的开发。组蛋白修饰包括乙酰化，甲基化，泛素化，磷酸化，磺酰化，核糖基化等，其中组蛋白乙酰化修饰始终占据着核心地位。组蛋白乙酰化存在三步调控体系：组蛋白乙酰转移酶（HATs）作为 “写入器”，向组蛋白赖氨酸残基添加乙酰基团；组蛋白去乙酰化酶（HDACs）充当 “擦除器”，去除乙酰修饰以逆转该过程；溴结构域（Bromodomains）等蛋白模块则作为 “读取器”，特异性结合乙酰化位点，介导染色质状态与基因
化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节 乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上，并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域，称为启动子局部乙酰化。例如，组蛋白 H3（H3K9ac 和 H3K27ac）上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化，但其功能尚不清楚。 甲基化 组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化，对转录有不同的影响。精氨酸甲基
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