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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-FNDC5
- 抗体名:
Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白2/5抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M4305
英文名称:Anti-FNDC5
别名:FNDC5; Fibronectin type III domain containing 5; Fibronectin type III domain-containing protein 5; Fibronectin type III repeat containing protein 2; Fibronectin type III repeat-containing protein 2; FNDC 5; Fndc5; FNDC5_HUMAN; FRCP2; Irisin.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Rabbit,
类型:一抗
Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白2/5抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验的,但是这结果是不是假阳性呢?还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢?考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y(co-IP): 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白(比如,抗 X 抗体是 Mouse IgG,阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白) beads 对蛋白的非特异结合* 同上,此外还可进行 Pre clear,IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
h,同上收集培养上清液 用双抗体夹心ELISA 方法测HSC-T6培养上清液中PⅢP ,CⅣ的含量。以上每组均设3个复孔,具体操作严格按照试剂盒说明进行。 1.3 统计学方法 采用SPSS12.0统计软件,进行Spearman相关分析,单因素ANOVA(方差分析),两样本比较采用LSD-t检验,实验数据均以(x±s)表示,P<0.05判定有显著性差异。 2 结果 2.1 HMGB1对 HSC-T6分泌PⅢP、CⅣ的剂量效应 HMGB1能促进
(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
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