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- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
磷酸化真核翻译起始因子4B抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示：从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析，根据试剂盒说明书制备细胞裂解液，富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分，W = 合并洗脱馏分，E
在肿瘤生长中的作用。研究发现，抑制垂体中 POMC 的表达对荷瘤小鼠没有明显的毒性，并且抑制了 LLC 肿瘤的生长，同时增强了肿瘤中 CD8+T、CD4+T、NK 和 NKT 细胞的浸润，IFN-γ 也在这些免疫细胞中表达上调（图 2 A-D）。然而，补充 α-MSH 逆转了 POMC 的表达抑制对肿瘤生长和抗肿瘤免疫的影响。采用抗 CD4 和抗 CD8 抗体处理小鼠，耗尽肿瘤中 CD4+ 和 CD8+T 细胞，结果发现也消除了敲低 POMC 对肿瘤生长抑制的作用（图 2 E）。结果说明，抑制垂体中
原理、优缺点、适用场景以及实操避坑要点。 一、免疫共沉淀Co-IP（细胞内复合物验证） 核心原理 在非变性条件下裂解细胞，尽量保留原有蛋白复合物。利用靶蛋白特异性抗体，将靶蛋白及在当前裂解条件下仍与其形成复合物的蛋白共同富集。洗脱后既可以用Western blot验证已知候选蛋白，也可以联合质谱（Co-IP-MS）筛选潜在互作分子。 关键点： Co-IP可以证明两个蛋白在细胞内存在于同一复合物中，但无法区分是直接物理结合，还是由第三个蛋白或其他分子介导的间接关联。 适用
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