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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-phospho-MAP3K7IP1(Ser423)
- 抗体名:
磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M8011
英文名称:Anti-phospho-MAP3K7IP1(Ser423)
别名:MAP3K7IP1(phosphoS423);MAP3K7IP1;MAP3K7IP1;Mitogenactivatedproteinkinasekinasekinase7interactingprotein1;TAB1;TAK1bindingprotein1;TGFbetaactivatedkinase1bindingprotein1;TGF-betaactivatedkinase1/MAP3K7bindingprotein1;Transforminggrowthfactorbetaactivatedkinasebindingprotein1;2310012M03Rik;3'-Tab1;MGC57664.
规格:0.1ml/100μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human, Mouse, Rat,
类型:一抗
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文献和实验Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
却对此提出了截然相反的结论 —— Hippo 通路反而促进 ERα 的表达。到底是什么使得这两篇文章产生了如此大的差异呢? 作为重要的抑癌通路和明星级研究热点,Hippo 通路不仅在器官发育、尺寸控制和组织再生中起重要作用,更与多种癌症的进展密切相关。在 Hippo 通路中,激酶 MST1/2 在辅因子 MOB1 和 SAV1 的帮助下,磷酸化活化激酶 LATS1/2,后者进一步磷酸化转录激活因子 YAP/TAZ,使其滞留在细胞质中并降解。当 Hippo 通路上游信号减弱或丢失时,YAP/TAZ
介素、生长因子或其它化学信使的信号可以激活此受体;这激活了 JAK 的激酶功能,导致对其自身的磷酸化(磷酸基团作为蛋白质上的开关);接下来 STAT 蛋白结合到被磷酸化的受体上,在此 STAT 被 JAK 磷酸化;被磷酸化的 STAT 蛋白结合到另一个被磷酸化的 STAT 蛋白上(二聚化)并易位到细胞核中;在细胞核中,它结合到 DNA 上并启动转录那些响应 STAT 的基因。5. TGFβ/SMAD signaling pathwayTGFβ/SMAD 通路调控机制:TGF-β 双聚体会结合到 type
,广泛表达于多种组织细胞中)、erbB2/neu 及erbB-3基因表达产物。其家族成员的特点是在胞膜外有两个富含半胱氨酸的区域,胞浆内含有一个有酪氨酸激酶活化性的区域。 (2)胰岛素受体家族:其家族成员包括胰岛素受体(insulin receptor,IR)、胰岛素样生长因子-1受体(insulin-like growth factor-1receptor,IGF-1R)以及胰岛素相关受体(insulin related receptor,IRR)。胰岛素受体家族成员是由二个α亚单位和二
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