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- QY-M8699
- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Nicalin/NCLN
- 抗体名：
γ-分泌酶组件蛋白NCLN抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M8699
英文名称:Anti-Nicalin/NCLN
别名：NCLN;NCLN_HUMAN;NET59;Nicalin;Nicalinhomolog(zebrafish);Nicastrinlikeprotein;Nicastrin-likeprotein.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human, Mouse, Rat,
类型:一抗
γ-分泌酶组件蛋白NCLN抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验源途径和产生 Aβ的淀粉源途径，在第一条水解途径中，APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用，产生可溶性α-APPs 并释放到胞外，同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment，CTF)，C83 能被γ-分泌酶进一步剪切，产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构，无神经毒性，该过程称为非淀粉样蛋白生成途径，在正常情况下，该代谢途径占优势。 Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成
三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
，数量位居全球之首。 2020 年 12 月 28 日，清华大学及西湖大学施一公教授团队在 Cell 杂志上发表研究论文 Structural basis of γ-secretase inhibition and modulation by small molecule drugs。该研究利用冷冻电镜技术，首次展现了人类 γ 分泌酶（γ-secretase）结合底物与药物的全过程。揭示了药物对人类 γ 分泌酶的作用机制，对于进一步设计优化特异性更强、不良反应更小的候选药物具有重要的指导
分，分别是可溶性的 sAPPβ 和膜结合的 C99 片段 (CTFβ)。 • 第二步：γ-分泌酶复合物登场。这个复合物由 PS1/PS2、NCT、PEN2、APH1 四种蛋白组成，它会进一步切割 C99 片段，最终产生两种产物：Aβ 蛋白和 APP 胞内结构域 (AICD)[1]。 图 1. Aβ 的产生[1]。 新生成的 Aβ 蛋白单体并不安分，它们会自发“抱团”。先是组装成可溶性的 Aβ 寡聚体 (AβOs) 和原纤维，最终聚集形成不溶性的纤维沉淀，也就是我们常说的 Aβ 斑块。 值得
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