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- yuanmu
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- ym-a1322R
- 2025年07月10日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
TSEN2
- 抗体名：
微管蛋白γ/Tubulin γ抗体
- 规格：
0.1ml0.2ml
中文名：微管蛋白γ/Tubulin γ抗体
英文名：gamma tubulin （Centrosome Marker ）
价格（RMB）0.1ml0.2ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化
抗原：多肽抗原
抗原来源：多肽合成
抗体来源：Rabbit
适用物种：hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型：Polyclonalormonoclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
微管蛋白γ/Tubulin γ抗体产品WB实验中的对照系统：
显色反应（注：二抗一般有两种常用标记酶，HRP和AP，其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用发光法。）
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法，通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量，以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域，在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等，在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
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文献和实验γ微管蛋白是存于中心体的另一种微管蛋白, γ微管蛋白对微管的形成具有重要作用。通过遗传学的研究，发现γ-微管蛋白通过与β-微管蛋白的相互作用帮助微管的成核反应(nucleation)。即在微管的组装中γ微管蛋白先形成一个圆或形成钩环结构, γ微管蛋白的这种结构可指导微管蛋白二聚体结合上去并进行微管的组装。 细胞中的γ微管蛋白大约有80%是一种25S复合体的一部分, 这种复合体被称为γ微管蛋白环状复合体(γ-tubulin ring complex, γ-TuRC), 因为在电子
γ离心纤维 γ efferent，γ efferent fiber
从脊髓去向四肢的神经纤维分为粗细两种，莱克赛尔（L． Leksell， 1945）将其中的细神经纤维定名为γ纤维，占其总纤维量的 30%。哺乳类的这种纤维束到达肌梭中的梭内肌纤维，其中直径稍粗的γ纤维为γ 1 ，它终止于Ⅰ类梭内肌纤维（细胞核集中于纤维中部）的两瑞形成终板；其中稍细的γ纤维叫γ 2 ，它终止于Ⅱ类梭内肌纤维（细胞核分布成线状）的中心部到两端，扩展成网状。γ 1 和γ 1 又分别称为动态γ运动神经元和静态γ运动神经元，二者都由脊髓前角发出。γ纤维经常呈现自发性放电
的表达量就很少，此时 β-Actin 就不再适用于这些样本的内参。 【Tubulin】微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε等多种 tubulin，其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，是形成微管的最主要的两种 Tubulin。α-tubulin 和β-tubulin 分子量分别为 55kDa 和 50kDa，其实际检测条带均在 55kDa 左右。作为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 WB 时上样
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