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- QY-M8653
- 2025年07月15日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-NG2
- 抗体名：
硫酸软骨素蛋白多糖4/黑色素瘤相关蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M8653
英文名称:Anti-NG2
别名：MELCSPG;AN2;AN2proteoglycan;Chondroitinsulfateproteoglycan4(melanoma-associated);Chondroitinsulfateproteoglycan4;CSPG4;Cspg4chondroitinsulfateproteoglycan4;HMW-MAA;HSNtumor-specificantigen;MCSP;MCSPG;MEL-CSPG;Melanomachondroitinsulfateproteoglycan;Melanoma-associatedchondroitinsulfateproteoglycan;MSK16.
规格：0.1ml/100μg0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, GuineaPig, G
类型:一抗
硫酸软骨素蛋白多糖4/黑色素瘤相关蛋白抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
h,同上收集培养上清液 用双抗体夹心ELISA 方法测HSC-T6培养上清液中PⅢP ，CⅣ的含量。以上每组均设3个复孔，具体操作严格按照试剂盒说明进行。 1.3 统计学方法 采用SPSS12.0统计软件，进行Spearman相关分析，单因素ANOVA(方差分析)，两样本比较采用LSD-t检验，实验数据均以(x±s)表示,P＜0.05判定有显著性差异。 2 结果 2.1 HMGB1对 HSC-T6分泌PⅢP、CⅣ的剂量效应 HMGB1能促进
，即与配体结合的胞外结构域，只一个跨膜区段的跨膜结构域和具蛋白激酶活性的胞内结构域；与配体结合后通常形成二聚体。多为生长因子受体，这些受体激活后具有蛋白激酶活性（Ser/Thr或Tyr激酶）， 第十一章糖蛋白和蛋白多糖 1、名词及符号： Gal--半乳糖、Glc--葡萄糖、GalNAc--乙酰氨基半乳糖、Fuc--岩藻糖、SA--唾液酸、Man--甘露糖、Dol--长萜醇、GAG--糖胺聚糖、HA--透明质酸、CS--硫酸软骨素、KS--硫酸角质素、HS--硫酸乙酰肝素糖蛋白--蛋白质和糖类的共价
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