- 询价
- 乔羽
- 进口国产
- QY-A13814-X
- 2025年07月11日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
HEAT重复内含蛋白7A蛋白抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
化 - 去磷酸化循环。 NHEJ 通路中 DNA-PK 的运作模型 综上，该工作报道了 DNA-PK 的从抑制态到激活态一系列冷冻电镜结构，展示了断裂 DNA 末端是怎么被 DNA-PKcs 亚基感应并组装成全酶结构，再通过 DNA-PKcs 上的 HEAT 重复序列将信号传导到激酶活性中心，将 DNA-PK 从抑制态转变成激活态，从而磷酸化 DNA-PK 自身和大部分 NHEJ 修复蛋白，最终启动 NHEJ 通路来完成 DNA 修复。 另外，该工作还提出，「彩虹圈式」的 HEAT 重复序列具有
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒（snRNPs，包括 U1、U2、U4、U5 和 U6）和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA)，7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中，U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂，它的组装是一个多步骤的过程
7.4的PBS冲洗1-2次，然后按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸5min，不时振荡 。4. 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，滴加一滴一定稀释度的荧光标记的抗人球蛋白抗体。5. 将玻片平放在有盖搪瓷盒内，37℃保温30min。6. 重复操作3。7. 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，滴加一滴缓冲甘油，再覆以盖玻片。8. 荧光显微镜高倍视野下观察，结果判定同直接法。 （四）注意事项1. 荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长 ，会使荧光减弱
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
