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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
1gG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
真核翻译起始因子2C4抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
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文献和实验单链抗体的构建 【材料和试剂】 (1)杂交瘤细胞株。 (2)大肠杆菌菌株JM109,此菌含有LacIq、LacZ、M15,可进行α-互补试验检测重组子。 (3)克隆质粒pUC19及表达载体质粒pFUW80(有关pFUW80的性质、特点及物理图谱,详见本章其他部分)。 (4)引物。 (5)主要试剂:包括杂交瘤培养、RNA提取、PCR扩增所用试剂及cDNA合成试剂盒。 【操作步骤】 1.寡聚核苷酸引物
原理、优缺点、适用场景以及实操避坑要点。 一、免疫共沉淀Co-IP(细胞内复合物验证) 核心原理 在非变性条件下裂解细胞,尽量保留原有蛋白复合物。利用靶蛋白特异性抗体,将靶蛋白及在当前裂解条件下仍与其形成复合物的蛋白共同富集。洗脱后既可以用Western blot验证已知候选蛋白,也可以联合质谱(Co-IP-MS)筛选潜在互作分子。 关键点: Co-IP可以证明两个蛋白在细胞内存在于同一复合物中,但无法区分是直接物理结合,还是由第三个蛋白或其他分子介导的间接关联。 适用
【资源】蛋白版2006年05月无人应助帖,请广大战友积极应助,加分从优!
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