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- 2025年07月12日
- IHC/WB/ELISA
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
双调蛋白（结肠直肠细胞源性生长因子）抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性非特异性炎症性肠病，主要累及结直肠，其发病机制涉及遗传易感性、免疫异常激活、肠道菌群失调及环境因素（如饮食、吸烟）等多重作用。典型症状包括反复或持续性腹泻、黏液脓血便、腹痛和里急后重，重症可致中毒性巨结肠或肠穿孔。近年来，UC治疗策略正由广谱抗炎向精准靶向转变，新型生物制剂（如IL-23、TL1A抑制剂）及高选择性小分子药物（如S1PR1偏向性激动剂）成为研发热点。 溃疡性结肠炎症状表现 溃疡性结肠炎主要表现为反复或持续性腹泻、黏液脓血便、左下腹痛及里急
EGFR小分子抑制剂深度科普：核心概述、信号机制与前沿研究方向
EGFR小分子 抑制剂深度科普 - 核心概述、信号机制与前沿研究方向 - 靶向治疗的“黄金标杆” 在肿瘤靶向治疗领域，表皮生长因子受体（EGFR）堪称最成熟的靶点之一。自2003年第一代EGFR抑制剂吉非替尼获批以来，小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已成为非小细胞肺癌（NSCLC）尤其是EGFR突变患者的标准治疗方案。 然而，耐药始终是临床面临的核心挑战。从T790M到C797S，肿瘤细胞在药物压力下不断进化，推动着EGFR抑制剂的代际更迭。本文将带你纵览EGFR抑制剂的研究
膜侵入粘膜固有层，并在该处进一步繁殖，在其产生的毒素作用下，迅速引起炎性反应，其强度与固有层中的细菌数量成正比，肠上皮细胞坏死，形成溃疡。菌体内毒素吸收入血，引起全身毒血症。 中毒型菌痢大多发生于儿童，其发病机制尚未查明，可能因患者为特异体质，故对细菌毒素呈强烈过敏反应。 病理变化及临床病理联系 菌痢的病理变化主要发生于大肠，尤以乙状结肠和直肠为重。病变严重者，整个结肠甚至回肠下段也可受累。根据肠道炎症特征、全身变化和临床经过的不同，菌痢可分为以下三种： 1．急性
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