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- 上海钰博
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- YB688Hu01
- 2025年09月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Recombinant Myristoylated Alanine Rich Protein Kinase C Substrate (MARCKS)
- 库存：
10000
- 供应商：
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human，人)
十四烷基化丙氨酸丰富蛋白激酶C底物(MARCKS)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 32.7kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPH688Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 32.7kDa |
| Predicted isoelectric point | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | n/a |
| Residues | Met1~Ala328 (Accession # P29966) with N-terminal His-Tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSGSEF-MGAQFSKTAA KGEAAAERPG EAAVASSPSK ANGQENGHVK VNGDASPAAA ESGAKEELQA NGSAPAADKE EPAAAGSGAA SPSAAEKGEP AAAAAPEAGA SPVEKEAPAE GEAAEPGSPT AAEGEAASAA SSTSSPKAED GATPSPSNET PKKKKKRFSF KKSFKLSGFS FKKNKKEAGE GGEAEAPAAE GGKDEAAGGA AAAAAEAGAA SGEQAAAPGE EAAAGEEGAA GGDPQEAKPQ EAAVAPEKPP ASDETKAAEE PSKVEEKKAE EAGASAAACE APSAAGPGAP PEQEAAPAEE PAAAAASSAC AAPSQEAQPE CSPEAPPA
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
十四烷基化丙氨酸丰富蛋白激酶C底物(MARCKS)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-3103R Phospho-DOK2 (Tyr142)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-2761R DBC1/deleted in bladder cancer 1膀胱癌缺失基因1 浓度1mg/ml
yb-3117R Phospho-DBC1 (Tyr454)磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体 浓度1mg/ml
yb-1746R DRD4多巴胺受体D4抗体 浓度1mg/ml
yb-1748R DP-I桥粒斑蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-1749R DP-II桥粒斑蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-1747R DRD5多巴胺受体D5抗体 浓度1mg/ml
yb-1721R dUTPase脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体 浓度1mg/ml
yb-1743R DRD3多巴胺受体D3抗体 浓度1mg/ml
yb-1716R DcR3诱捕受体3抗体 浓度1mg/ml
yb-1714R DAT多巴胺转运蛋白DAT抗体 浓度1mg/ml
yb-1694R DcR2诱捕受体2抗体 浓度1mg/ml
yb-1696R DR5肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗体 浓度1mg/ml
yb-1695R DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗体 浓度1mg/ml
yb-7609R DUSP2双特异性磷酸酶2抗体 浓度1mg/ml
yb-9312R C21orf10621号染色体开放阅读框106抗体 浓度1mg/ml
yb-6974R Dlx5同源转录因子DLX5抗体 浓度1mg/ml
yb-9467R DVL3DVL3蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1359R DNA PKcsDNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体 浓度1mg/ml
yb-1361R DDIT3GADD153抗体 浓度1mg/ml
yb-8555R Desmuslin中间丝蛋白β-synemin抗体 浓度1mg/ml
yb-9669R DENND4CMAP激酶激活死亡域蛋白4C抗体 浓度1mg/ml
yb-9926R Desmocollin 4桥粒糖蛋白4抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
细胞那样进行翻译后修饰的能力。例如糖基化、磷酸化、乙酰化和酰氨化等。可以通过将合适的真核细胞酶类转入E.coli中而达到这些目的。 总之，E.coli作为一种原核表达系统具有多方面的优点，加之在许多技术方面的众多重大进展。E.coli仍然是基础研究和商业生产重组蛋白质的强有力工具。 参考文献 1．吴加金 生物工程学报12（增刊），1996，92-96 2．Rober C.Hockney TIBTECH.1994,12:456-464 3．Georgion G.in Protein
现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确配对，过多的蛋白间的非特异性结合，蛋白质无法达到足够的溶解度等。 2、 重组蛋白的氨基酸组成，一般说来含硫氨基酸越多越容易形成包涵体。 3、 重组蛋白所处的环境：发酵温度高或胞内pH接近蛋白的等电点时容易形成包涵体。 4、 重组蛋白是大肠杆菌的异源蛋白，由于缺少真核生物中翻译后修饰所需酶类，致使中间体大量积累，容易形成包涵体沉淀。 5、 有报道认为，丰富
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