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- QY-M5793
- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-HSD17B4
- 抗体名：
羟基类固醇(17β)脱氢酶4/17β-HSD4抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M5793
英文名称:Anti-HSD17B4
别名：hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 4; 12-alpha-trihydroxy-5-beta-cholest-24-enoyl-CoA hydratase; 17 beta HSD 4; 17 beta HSD IV; 17 beta hydroxysteroid dehydrogenase 4; 17-beta-HSD 4; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 4; 17beta estradiol dehydrogenase type IV; 3 alpha 7 alpha12 alpha trihydroxy 5 beta cholest 24 enoyl CoA hydratase antibody 3-alpha; 7-alpha; Beta hydroxyacyl dehydrogenase; Beta keto reductase; D 3 hydroxyacyl CoA dehydratase; D bifunctional protein; D bifunctional protein peroxisomal; D-bifunctional protein; DBP; DHB4_HUMAN; EDH17B4; Enoyl-CoA hydratase 2; Hsd17b4; MFE 2; MFE-2; MPF-2; Multifunctional protein 2; Peroxisomal multifunctional enzyme type 2; Peroxisomal multifunctional protein 2; SDR8C1; Short chain dehydrogenase/reductase family 8C member 1.
规格：0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Pig,Cow,Horse,Sheep,GuineaPig,Zebrafish
类型:一抗
羟基类固醇(17β)脱氢酶4/17β-HSD4抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验17β-羟基类固醇脱氢酶 17β-hydroxystero-id dehydrogenase
存在于睾丸、胎盘中。在雄性激素，发情激素的生物合成中，它是催化最终一步反应，将 17-氧基还原成 17-β羟基反应的酶。 EC1． 1． 1． 62— 63。 另外，它也存在于肝脏、肾脏、红血球、微生物中。睾丸中的酶必须选用 NADPH，而胎盘中的酶， NADH和 NAD（ PH）任何一种都有效。例如雄（甾）烯二酮 睾（甾）酮或雌酮 雌二醇 -17β
大鼠17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（17βHSDⅢ）酶联免疫分析
大鼠17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（17βHSDⅢ） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（17βHSDⅢ）的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠17 β - 羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（ 17 β HSD Ⅲ） 水平。用纯化的 大鼠17 β - 羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（ 17 β HSD Ⅲ
Cell Rep Med：中山大学项鹏 / 邓春华团队联合开发基因疗法恢复小鼠睾酮分泌与生育能力
症、细胞色素 P450 氧化还原酶（POR）缺乏症、17α-羟化酶（CYP17A1）缺乏症、17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型（17β-HSD3）缺乏症等。此研究为 LCF 的治疗提供了新的思路，并有望以个性化的方式应用到 70 多种遗传性性腺功能衰竭等疾病的治疗中。 综上所述，本研究证实了 AAV 介导的基因治疗遗传性 LCF 的可行性、安全性和有效性，为遗传性 LCF 基因药物的研发奠定了重要基础。 中山大学中山医学院项鹏教授和中山大学附属第一医院邓春华教授为共同通讯作者，团队成员夏凯、汪富林
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