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Neuro-2a [NEURO-2A; Neuro 2a;

Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a]小鼠脑神经瘤细胞
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  • ¥1000
  • 澳音生物
  • 上海
  • SAc0295
  • 2026年03月23日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Neuro-2a ,NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a

    • 库存

      1×10^6

    • 供应商

      中科院

    • 肿瘤类型

      --

    • 细胞类型

      神经和阿米巴样干细胞

    • 品系

      albino

    • 组织来源

      脑神经瘤

    • 相关疾病

      神经瘤

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      --

    • 细胞形态

      神经细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

    • 运输方式

      复苏发货或干冰冷冻发货

    • 年限

      --

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      T25

    Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞
    以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
    培养条件:
    培养基:
    MEM10%FBS,SP,NEAAGluta-max
    气相:
    空气95%,二氧化碳5%
    温度:
    37℃
    培养
    RCB参考图片:

    产品细节图片1



    收到货后处理方式:
    1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。
    ● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。
    ● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。
    2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊
    ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。
    ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书)
    仅供研究之用。
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