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文献和实验通过免疫组化的方法分析侵袭性乳腺癌中 GD2 表达的临床和病理相关性
隆抗体队整个肿瘤切片和组织微阵列做免疫组化，得到 GD2 的表达强度的结果，并分析其与临床病理特征和生存结果的相关性。 结果共有 134 例（占总数35%）乳腺癌组织是 GD2 阳性，中位 H 得分为 100。从抗 GD2 3F8 的染色结果看，染色位置主要在细胞质和核周，显示为颗粒状，并几乎全部染色出现在肿瘤区域。 研究团队发现：GD2 阳性与肿瘤组织学类型、低分级、雌激素受体阳性、低分期和多发性肿瘤显著相关。GD2 阳性和 GD2 阴性肿瘤患者的无事件生存率和总生存率无显著差异。研究团队得到的结果
或抑制的通道optoXR，给光激活后其改变的是胞内激酶系统，影响细胞活动。因此，光遗传学技术的核心技术差异在于光敏感通道的选择。 光遗传学的基本原理（Karl Deisseroth, et al., Annu. Rev. Biomed. Eng., 2014）常见的光敏感通道几种激活神经元的通道蛋白： ChR2(H134R)：470nm蓝光激发。ChR2的突变体，该蛋白质可以产生两倍的光电流，但通道开关速度也比野生的ChR2慢了一倍。 ChETA：470nm左右蓝光激发。ChR2的突变
01 靶点：FAM134B/RETREG1 应用：阿尔茨海默病（AD）治疗的潜在靶点 来源：FAM134B-mediated ER-phagy degrades APP and suppresses Alzheimer’s disease pathology.EMBO J, 2026 Jul 图源：10.1038/s44318-026-00818-9[1] 武汉大学医学研究院崔逸仙教授团队近期在The EMBO Journal发表了一篇研究，揭示了内质网自噬受体
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