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上海善然生物科技有限公司
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5mg
EPZ005687 EPZ005687 目录号 S7004 EPZ005687是一种有效的，选择性<的b>
EZH2抑制剂，Ki为24 nM，比作用于EZH1选择性高50倍，比作用于15种其他蛋白甲基转移酶选择性高500倍。
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文献和实验相关实验
外囊泡到胰腺导管腺癌恶性进展的分子通路及治疗策略 结果表明，肿瘤相关巨噬细胞来源的细胞外囊泡中的CAV1蛋白与甲基转移酶DOT1L直接相互作用，促进DOT1L在细胞外囊泡中的装载及其向肿瘤细胞的递送；递送至肿瘤细胞的DOT1L通过催化组蛋白H3K79me2修饰，在表观遗传水平上调自噬相关基因ATG5的转录，进而驱动血管生成拟态形成和肿瘤侵袭。靶向这一通路的关键节点DOT1L虽能有效抑制血管生成拟态和肿瘤进展，但会意外诱导代偿性内皮血管生成，而将DOT1L抑制剂EPZ-5676与抗
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