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- 2025年07月16日
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-20℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Interleukin 1 Receptor Type I (IL1R1)
- 库存：
100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPA066Hu03
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 11.8kDa
Predicted isoelectric point n/a
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
白介素1受体Ⅰ(IL1R1)重组蛋白
Subcellular Location n/a
Residues Leu120~Pro208 (Accession # P14778) with N-terminal His-Tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.
MGHHHHHHSGSEF-L CYNAQAIFKQ KLPVAGDGGL VCPYMEFFKN ENNELPKLQW YKDCKPLLLD NIHFSGVKDR LIVMNVAEKH RGNYTCHASY TYLGKQYP
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
白介素1受体Ⅰ(IL1R1)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-8522R phospho-CstF64 (Ser83)磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体
hz-8553R phospho-CstF64(Ser498)磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体
hz-4815R CD3ECD3抗体
hz-4817R CD4CD4抗体
hz-4818R CD45白细胞共同抗原抗体
hz-4819R CD45白细胞共同抗原抗体
hz-4820R CD45白细胞共同抗原抗体
hz-1266R Connexin-36间隙连接蛋白36抗体
hz-9953R C12ORF6112号染色体开放阅读框61抗体
hz-9954R C12ORF6312号染色体开放阅读框63抗体
hz-9955R C12ORF6812号染色体开放阅读框68抗体
hz-4762R CK15细胞角蛋白15抗体
hz-15001R C1orf1031号染色体开放阅读框103抗体
hz-15507R COMT儿茶酚O甲基移位酶抗体
hz-15085R C1QTNF9补体C1qTNF9链多肽抗体
hz-9475R CNN2平滑肌钙调蛋白CNN2抗体
hz-9477R CMYA2心肌病相关蛋白2
hz-15202R C5orf34 5号染色体开放阅读框34抗体
hz-9234R CREG1E1A激活基因刺激蛋白1抗体
hz-9815R C2orf422号染色体开放阅读框42抗体
hz-4752R Classical swine fever virus猪瘟病毒抗体
hz-9832R C3orf543号染色体开放阅读框54抗体
hz-9816R C2orf432号染色体开放阅读框43抗体
hz-4746R Classical swine fever virus猪瘟病毒抗体
hz-9307R CP110中心体蛋白110抗体
hz-4549R Cellulase纤维素酶
hz-7608R CDC14B细胞分裂周期蛋白14B抗体
hz-9221R C1orf1771号染色体开放阅读框177抗体
hz-9222R C1orf1831号染色体开放阅读框183抗体
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文献和实验的就数 ↓ 同源重组基因敲除技术 细胞染色体DNA能够和外源DNA发生重组，用设计的同源片段替代靶基因片段，可达到基因敲除的目的。 主要步骤： 构建基因敲除重组载体 ↓ 重组DNA导入受体细胞 ↓ 筛选成功重组的细胞 ↓ 后续检测 但它的缺点也很明显 1速度慢，效率低（DNA的同源重组频率一般只有10-6左右）：加长两端的同源序列有助于重组，但加大了构建基因敲除载体的难度。该技术主要通过大量培养来增加
。中枢耐受很可能是胸腺表达P53的结果，可能是特定P53有效的诱导阻碍了在正常组织CTL参加的免疫[27]。不过，分离的高亲和力特定CTL至少有两种HLA限制的P53表位[28,29]，特别是在结肠癌患者中发现的特异P53TH细胞参加的免疫，这些多处表达的抗原，其耐受不是绝对的[30]。 疫苗的设计：从简单到复杂 靶细胞毒性T细胞应答 肿瘤相关CTL表位的识别[31]导致最后形成了一个分子限定 的特异性抗原疫苗：最小MHC-Ⅰ类限定的一个单纯人工制造肽CTL表位使不完全佐剂乳化。在一类
程度的重叠与区别。迄今为止，外泌体的分离方法尚无公认的“金标准”。由于技术的限制，无论采用何种方法，都无法将外泌体与其他EV 亚群彻底分离，因此，目前在递送载体方面的研究和应用中，外泌体常与其他 EV 亚群混合使用。哺乳动物和植物细胞均能产生外泌体。外泌体是一个具有高度异质性的群体，其异质性表现在多个方面，包括大小异质性、包含物异质性、功能异质性和细胞来源异质性。不同细胞来源的外泌体其大小、表面受体和内容物往往具有不同特征。细胞靶向分子、细胞黏附分子、代谢物和核酸等在外泌体的形成过程中被包裹在囊泡腔内
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