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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Recombinant Lysozyme (LZM)
- 库存:
10000
- 供应商:
钰博生物
适用生物 Bos taurus; Bovine (Cattle,牛)
溶菌酶(LZM)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 16.1kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Bos taurus; Bovine (Cattle) |
| Product No. | RPB193Bo01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 16.1kDa |
| Predicted isoelectric point | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | n/a |
| Residues | Gly18~Leu147 (Accession # P04421) with N-terminal His-Tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSG SEF-GKV FERCELARTL KKLGLDGYKG VSLANWLCLT KWESSYNTKA TNYNPSSEST DYGIFQINSK WWCNDGKTPN AVDGCHVSCR ELMENDIAKA VACAKHIVSE QGITAWVAWK SHCRDHDVSS YVEGCTL
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-15008R C1orf1121号染色体开放阅读框112抗体 浓度1mg/ml
yb-15009R C1orf1131号染色体开放阅读框113抗体 浓度1mg/ml
yb-15010R C1orf114 1号染色体开放阅读框114抗体 浓度1mg/ml
yb-15005R C1orf1091号染色体开放阅读框109抗体 浓度1mg/ml
yb-10232R CD93CD93抗体 浓度1mg/ml
yb-15006R C1orf110 1号染色体开放阅读框110抗体 浓度1mg/ml
yb-15007R C1ORF111 1号染色体开放阅读框111抗体 浓度1mg/ml
yb-15004R C1orf1061号染色体开放阅读框106抗体 浓度1mg/ml
yb-10099R CYP11A1细胞色素P450 11A1抗体 浓度1mg/ml
yb-12256R phospho-CXCR4 (Ser339)磷酸化细胞表面趋化因子受体4抗体 浓度1mg/ml
yb-12257R phospho-CXCR2 (Ser347)磷酸化细胞表面趋化因子受体2抗体 浓度1mg/ml
yb-12283R CEP104中心体蛋白104抗体 浓度1mg/ml
yb-12284R CEPT1胆碱/乙醇胺磷酸转移酶1抗体 浓度1mg/ml
yb-15227R C6orf1636号染色体开放阅读框163抗体 浓度1mg/ml
yb-15228R C6orf1656号染色体开放阅读框165抗体 浓度1mg/ml
yb-15229R C6orf1686号染色体开放阅读框168抗体 浓度1mg/ml
yb-15230R C6ORF1736号染色体开放阅读框173抗体 浓度1mg/ml
yb-15231R C6ORF1826号染色体开放阅读框182抗体 浓度1mg/ml
yb-15232R C6orf186 6号染色体开放阅读框186抗体 浓度1mg/ml
yb-15233R C6orf1916号染色体开放阅读框191抗体 浓度1mg/ml
yb-15234R C6orf195 6号染色体开放阅读框195抗体 浓度1mg/ml
yb-15235R C6ORF1996号染色体开放阅读框199抗体 浓度1mg/ml
yb-15264R C7orf347号染色体开放阅读框34抗体 浓度1mg/ml
yb-15236R C6orf2016号染色体开放阅读框201抗体 浓度1mg/ml
yb-15237R C6orf203 6号染色体开放阅读框203抗体 浓度1mg/ml
yb-15238R C6orf204 6号染色体开放阅读框204抗体 浓度1mg/ml
yb-15239R C6orf2066号染色体开放阅读框206抗体 浓度1mg/ml
yb-15240R C6orf2116号染色体开放阅读框211抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验一. 实验目的1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法。2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白。二. 实验原理将目的基因连接在表达载体后,通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外,在终止子前有6个His编码序列,便于蛋白的亲和层析纯化。亲和层析以蛋白质或生物大分子和结合在介质上的配基间的特异亲和力为基础。本实验采用磁座和结合有Ni2+的磁珠在变性或非变性条件下对融合蛋白进行分离纯化,只需通过“结合-清洗-洗脱”三个简单的操作步骤就可完成。该系统可根据样本量灵活
牢记N端法则:当N端第二个残基是Leu、Arg、Lys、Phe、Tyr和Trp时,重组蛋白半衰期只有2分钟,而小侧链的氨基酸残基,如Ala,则可以提高蛋白稳定性。因此在设计载体时,要特别注意第二个密码子,避免上述残基的出现。处理高毒性蛋白:毒性极高的重组蛋白,其本底表达就会杀死原核宿主,质粒容易丢失,使其在大肠杆菌中很难得到高表达。采用可表达T7溶菌酶的宿主。T7溶菌酶是T7RNA聚合酶的抑制剂,采用含有T7溶菌酶质粒的宿主,如pLysS,可以降低重组蛋白在大肠杆菌快速生长期的本底
二硫键的形成)和NaCl[5]。 3、 供给丰富的培养基,创造最佳培养条件,如供氧、pH等。 包涵体的分离及溶解 对于生物制药工业来说,包涵体的形成也是有利的,不仅可获得高表达、高纯度的重组蛋白质,还可避免细胞水解酶对重组蛋白质的破坏。由于包涵体是蛋白质聚集而成的致密颗粒,分离的第一步是对培养收集的细胞进行破碎,比较有效的方法是高压匀浆结合溶菌酶处理,然后5000~20000g离心,可使大部分包涵体沉淀,与可溶性蛋白分离,接着,包涵体沉淀需用去污剂(Triton
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