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- 2025年06月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C，避光保存
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物科技有限公司
- 规格：
5mg，10mg，20mg
CAS:60129-64-8价格详情介绍如下：
YM-YU1217
规格：5mg，10mg，20mg
纯度：HPLC≥98%
贮藏方法：2-8°C，避光保存。
用途：本品只能用于实验室检验使用，不作其他用途。
注意事项：本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。
全称:60129-64-8,(4ALPHA，11BETA，15BETA)-11，15-二羟基贝壳杉-16-烯-18-酸BETA-D-吡喃葡萄糖酯,PaniculosideII
CAS:60129-64-8价格480-41-1,柚皮素,Naringenin YM-YU0362 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
74892-45-8,5-乙酰氧基罗汉松脂酚二甲醚,5-Acetoxymatairesinoldimethylether YM-YU0363 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
103553-98-6,3，7-O-二乙酰基短叶松素,3,7-O-Diacetylpinobanksin YM-YU0364 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
62394-04-1,桂二萜醇,Cinnzeylanol YM-YU0365 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
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15051-81-7,(-)-10-表-Γ-按叶油醇,epi-Eudesmol YM-YU0401 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
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27832-84-4,二乙酸山芝烯二醇酯,Serratenedioldiacetate YM-YU0403 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
67253-01-4,南美楝属二醇,Cabraleadiol YM-YU0404 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
548-89-0,石耳酸,Gyrophoricacid YM-YU0405 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
80604-16-6,5，7，2’，6’-四羟基黄烷酮 YM-YU0406 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
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2202-01-9,艾希勒螺内酯,Eichlerialactone YM-YU0447 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
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21634-52-6,3’，4’，5’，3，5，7，8-七甲氧基黄酮,3',4',5',3,5,7,8-Heptamethoxyflavone YM-YU0453 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
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71144-78-0,(E)-3-乙酰氧基-5-甲氧基二苯乙烯,(E)-3-Acetoxy-5-methoxystilbene YM-YU0460 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
13241-28-6,Chrysophanol8-O-glucoside YM-YU0461 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
56121-42-7,灰绿曲霉酰胺 YM-YU0462 规格：5mg，10mg，20mg 纯度：HPLC≥98%
公司提供的是实验必备标准品，质量承诺： CAS:60129-64-8价格若有质量问题，无条件退货换货，随货附 CAS:60129-64-8价格质量检测及鉴定报告。
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文献和实验性激活/抑制：通过人为突变Cas9的RuvC1、HNH两个剪切位点，Cas9蛋白的切割能力损失变成dCas9蛋白，dCas9和sgRNA复合物可以在DNA的特定位置结合在DNA上，在此基础上，研究人员在复合物的后方连接一些转录调控元件，如转录激活的VP64、VP16等，转录抑制的KRAB等，同时将复合物锚定在基因转录起始区域的上游，即可实现对特定基因的转录激活或转录抑制。dCas9技术原理3.外源过表达和内源激活的区别和选择4.基因干扰和基因敲除的的区别和选择
。它适合发现耐药基因、分化诱导因子、以及能 rescue 缺陷表型的基因，是敲除筛选的镜像补充。 --- 一、SAM 系统是怎么把基因"打开"的 CRISPRa 的基础是失活的 Cas9（dCas9）——它保留 gRNA 引导的 DNA 结合能力，但失去切割活性。在 dCas9 上融合转录激活域，就能把激活机器招募到特定基因的启动子上。 SAM 系统在此基础上做了增强，包含三个组件： dCas9-VP64：dCas9 融合 4 拷贝 VP64 激活域； MS2-P65-HSF1：一个额外的激活复合
会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
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