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48T/96T
FastDNA®系列产品 13788987962
FastPrep®系统由FastPrep®核酸提取仪及其配套试剂盒组成。与目前已有的其它样品制备方法相比，具有通用性广、高效灵活的优点。该系统避免了研磨、匀浆、超声波处理等传统方法的费力耗时低效等诸多缺点，可以快速高效稳定地提取难以破碎的动植物、微生物以及其它类型样品的DNA、RNA和蛋白质等，在不到40秒的时间内彻底裂解各种样品方便进行随后的纯化步骤。
FastPrep®系统适用于多种类型样品，已被国际国内的众多实验室所接受和认可。
特点：
专利的8字型振荡轨迹
*裂解更充分。适用于各种难提取的实验材料，并保证从有限的样品中最大限度地提取目的分子。
*裂解过程不超过40秒钟。破碎时间短最大限度地减少了对包括DNA、RNA和蛋白质等生物活性分子的降解作用。
卓越稳定的提取效果
裂解完全彻底，使得提取效率得到充分保证，较之传统方法，提取效果更稳定。
使用寿命更长
先进的扣锁方式和刹车盘设计、高强度结构材料的使用，保证了仪器的长时间无故障使用。
全面灵活的配套系统
配套的耐冲击研磨管搭配不同类型的研磨珠，适用于不同类型的样品，使用更方便轻松，避免交叉污染。
多样品操作
可以同时进行12个样本的提取，节约时间，尤其适合常规大批量操作的实验室。
配套试剂盒：
13788987962
FastDNA® Kit（植物、动物、细菌、酵母、藻类和真菌）
FastDNA® Kit与FastPrep® FP120仪器配套使用可从各种来源的样本中提取DNA， 30分钟即可完成各种样本DNA的提取。提取过程在2ml试管中进行，无需使用有机试剂。提取的DNA通过GENECLEAN®技术进行纯化。
FastDNA® SPIN Kit for Soil（土壤及其它环境样本）
13788987962
FastDNA® SPIN Kit for Soil专为从土壤的有机体中有效分离基因组DNA而设计，在60分钟即可完成土壤中DNA的提取。样本的提取过程在2ml试管中进行，无需使用有机试剂。释放的DNA通过GENECLEAN®技术进行纯化，纯化后可用于PCR反应及其它下游分析。
FastDNA® SPIN Kit for Soil从各种不同土壤样本中提取的DNA。2％琼脂糖凝胶电泳。
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GNOME® 系列DNA分离试剂盒
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GNOME® DNA分离试剂盒是用于从细菌、植物、酵母、血细胞和各种动物细胞和组织中快速有效分离高分子量DNA的试剂盒。无需有机萃取，每Prep可从约10mg的细胞或组织中分离100μg的DNA。
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Yeast Cell Lysis Preparation Kit13788987962
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植物细胞DNA提取与纯化--FLORACLEAN™ Kit
FLORACLEAN™ Kit是GNOME® DNA分离试剂盒的一种改进试剂盒，专为提取植物组织的核染色体DNA而设计。无需有机物萃取，在 4-6小时内，从1.5g的组织中最多可分离出400μg的DNA。纯化后的DNA可用于PCR及各种酶消化。
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FLORACLEAN™ Kit
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古生物DNA提取与纯化
13788987962
GENECLEAN® for Ancient DNA Kit专为从骨头、防腐组织、土壤中有机体及动物副产物等中分离DNA而设计。每Prep最多可制得20μg的DNA。该试剂盒的独特严谨的设计可以最大限度的减少外源无关DNA的污染。
简要操作步骤：
1. 在DNA脱水溶液中孵育匀浆样本；
2. 离心去除沉淀；
3. 加入Ancient DNA GLASSMIILK®于上清液中，旋转离心；
4. 用洗涤液分3次洗涤DNA-基质混合物；
5. 用不含DNA的洗脱液将DNA从Ancient DNA GLASSMIILK®中洗脱。
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1002-200 13788987962
GENECLEAN® for Ancient DNA Kit
100 Preps
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Lambda Quick!®λ噬菌体DNA提取纯化试剂盒
λ噬菌体是构建基因组文库的通用型载体。每个噬菌体可嵌入20-30kb的DNA，一个文库可提供一个有效的完整的基因组。分离λ噬菌体 DNA简易的操作步骤如下：从细菌溶菌液中纯化噬菌体；裂解噬菌体；澄清裂解液。实际上，要获得理想的足够纯度的DNA是比较困难的。λQUICK!®SPIN试剂盒解决了这一难题，它专为从液体或平板溶菌液中快速分离和纯化λ噬菌体DNA。
简要操作步骤：
1. 回收和清洗噬菌斑；
2. 沉淀噬菌体颗粒，再在TE中重悬浮；
3. 用核酸酶混合物进行处理，除去细菌中的DNA和RNA；
4. 沉淀噬菌体后裂解；
5. 基质纯化DNA后，用水或TE洗脱。
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λ QUICK!® SPIN Kit
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ssPHAGE™单链噬菌体DNA提取纯化试剂盒
M13和其它的丝状噬菌体载体，在文库构建和为序列测序提供ssDNA方面十分有用。由于丝状噬菌体并不裂解宿主细胞，病毒的滴度可达到一个较高的水平。由于细菌细胞完好无损，可以从培养基中离心掉，所以从丝状噬菌体中分离ssDNA与λ噬菌体稍有不同。使用ssPhage™ DNA SPIN Kit可获得产量和纯度皆最佳的ssDNA，且省时省力。
简要操作步骤：
1. 在培养基中培养噬菌斑8-16小时；
2. 离心细菌细胞，再沉淀噬菌体颗粒，再裂解；
3. 基质纯化DNA后，用水或TE洗脱。
13788987962
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2065-200
ssPHAGE™ DNA SPIN Kit
60 Preps
1370
Qbiogene 13788987962
上海西宝生物科技有限公司
电话:021-50272977转6221 石小姐
Email:trade@cxbio.com
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，如Buffer PBS等，把微生物从土壤中分离出来，然后再进行DNA的提取。间接法可大大降低土壤中腐殖酸，重金属盐对DNA提取带来的影响，但是这种方法会丢失许多微生物，得到的DNA并非土壤样品中的全基因组(宏基因组)，间接法使用的已经很少了。 目前市面上对于去除腐殖质工艺做的最好的试剂盒，就是MPbio公司的土壤DNA提取试剂盒，该试剂盒能够有效去除土壤样本中的腐殖质，极大提高目标DNA的提取浓度，很多土壤相关工作人员都选用该试剂盒。不过优秀的产品也会有短板，MP试剂盒在有效去除腐殖质的过程中难免
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