- 询价
- 古朵
- 上海
- GD-1092-B
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
guduo
- 库存：
100
- 供应商：
上海古朵生物有限公司
- CAS号：
220880-90-0
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
5mg，10mg，20mg
古朵生物的CAS:220880-90-0,2，3-O-异亚丙基刺梨酸，2,3-O-Isopropylidenyleuscaphicacid定购方式：
1、确认产品后可直接和我们在线联系，或者是电话联系，确认您购买的产品。
2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在24小时内收到我们给您回复确认的邮件，或者是电话。
CAS：220880-90-0,2，3-O-异亚丙基刺梨酸，2,3-O-Isopropylidenyleuscaphicacid
货号：GD-1092-B
规格：5mg，10mg，20mg
保存条件：详见说明书
纯度：HPLC≥98%
CAS:220880-90-0,2，3-O-异亚丙基刺梨酸，2,3-O-Isopropylidenyleuscaphicacid产品特色优势：
1. 国内对照品行业领导者，长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应
7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
CAS:220880-90-0,2，3-O-异亚丙基刺梨酸，2,3-O-Isopropylidenyleuscaphicacid更多相关标准品|对照的产品信息：
CAS:27740-43-8,刺桐特灵碱，Erysotrine
CAS:53947-92-5,Corylin
CAS:642-71-7,3，4，5-三甲氧基苯酚，Antiarol
CAS:19879-30-2,甲基补骨脂黄酮A,Bavachinin
CAS:221150-18-1,4-羟基-2-（1-羟基-1-甲基乙基）-6-（4-羟基苯基）-5H-呋喃并[3，2-G][1]苯并吡喃-5-酮，ErysubinA
CAS:573-44-4,Liriodendrin
CAS:112237-71-5,16-O-甲基-14，15-二脱氢异长春醇，16-O-Methyl-14,15-didehydroisovincanol
CAS:477953-07-4,新斯替宁碱，Neostenine
CAS:94390-09-7,Sebiferenicacid
CAS:153-18-4,Rutin
CAS:58762-96-2,BETA-D-葡萄糖苷4-[（1E）-2-（3-羟基-5-甲氧基苯基）乙烯基]苯，Pinostilbenoside
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验篇相关文献相继发表发表 (图 A)，这项技术如同病毒一般广泛又迅速的传播到世界各地，并且随着时间推移，这项技术也出现了许多革新与优化。 CRISPR 序列的生物学功能依然不够明确 1987 年，科学家们首次在大肠杆菌中发现了 CRISPR 基因，并且随后在 40% 的细菌中和 90% 的古细菌体内发现了类似序列。2005 年，CRISPR 序列与抗噬菌体的免疫作用联系起来。整个 CRISPR-Cas9 获得性免疫系统通路大致分为三个步骤：获得 CRISPR 序列-产生
CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复制网址，可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点：基因敲除靶点应设计在起始密码子附近（包括起始密码子）或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率
基因组编辑技术是指可以在基因组水平上对 DNA 序列进行定点改造的遗传操作技术，其在基因功能研究和改造、生物医学和植物遗传改良等方面都具有重大的应用价值。科学家自 20 世纪 90 年代末就开始探索基因组定点编辑技术，但直到 2002 年，也仅在小鼠和果蝇等少数模式生物中实现了同源重组介导的基因组定点编辑，且因同源重组的效率很低，限制了其应用前景。进入 21 世纪后，随着蛋白质结构与功能研究的新突破和人工核酸内切酶 (engineeredendonuclease，EEN) 技术的出现，将特异
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
