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- hz471Hu01
- 2025年07月12日
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-20℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Pappalysin 2 (PAPPA2)
- 库存：
100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPD471Hu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 24.6kDa
Predicted isoelectric point n/a
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
妊娠相关血浆蛋白A2(PAPPA2)重组蛋白
Subcellular Location n/a
Residues Gly888~Ala1093 (Accession # Q9BXP8) with N-terminal His-Tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.
MGHHHHHHSGSEF- GTF RQYVHTASSR RVCDSSGYWT PEEAVGPPDV DQPCEPSLQA WSPEVHLYHM NMTVPCPTEG CSLELLFQHP VQADTLTLWV TSFFMESSQV LFDTEILLEN KESVHLGPLD TFCDIPLTIK LHVDGKVSGV KVYTFDERIE IDAALLTSQP HSPLCSGCRP VRYQVLRDPP FASGLPVVVT HSHRKFTDVE VTPGQMYQYQ VLA
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
妊娠相关血浆蛋白A2(PAPPA2)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验尘螨性变应原抗原表位的研究对变态反应的调节及治疗的可能性 (1)选择向Thl细胞 免疫应答发展多肽的原则：大剂量皮下注射变应原3～5年，可导致Thl细胞因子的产生；多价特异性多肽及重组变应原使用，使之避免可能产生IgE相关的效应途径。Thl细胞导向佐剂的使用：口服、鼻滴、舌下给药高剂量多肽均可使特异性抗原-Th2细胞产生耐受；使用能选择性诱导产生几-12的APC特异性变应原，如蜂毒磷酸化A2特异性多肽及第1类变应原(Feld-1)特异性多肽；DNA疫苗可诱导IFN-γ的T
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标（膜）蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列，即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白，随后添加Rho1D4肽，通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法，相比改变pH值等其他洗脱方式，更加地温和。图1：假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端，它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2） Rho1D4的历史Rho1D4的表位
沉淀蛋白质。例如人血浆蛋白的乙醇分级沉淀。4、透析。根据目的蛋白质、多肽的分子量，选取适宜的透析袋进行透析，可以起到更换缓冲液以及去除一些低分子杂质的目的。5、超滤。根据目的蛋白质、多肽的分子量，选取适宜截留分子量(MWcutoff)的超滤膜进行超滤。6、真空冷冻干燥。利用在低温和高真空条件下，冰不经融化为液态水而直接升华为水蒸气的原理。可以很好地浓缩样品和保存蛋白质、多肽的生物活性。7、变性沉淀。根据目的蛋白质、多肽对于温度或者酸碱性的耐受性，在较高的温度或者较极端的pH条件下处理样品，使杂质去除的方法
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