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- MCE
- 美国
- HY-50877
- 2025年07月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GSK461364
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-50877 | GSK461364 | GSK461364是PLK1抑制剂，Ki为2.2 nM。 | 929095-18-1 | GSK 461364;GSK-461364;GSK-461364A;GSK461364A;GSK 461364A | |
| HY-10484 | MLN4924 (hydrochloride) | MLN4924盐酸盐是NEDD8-活化酶（NAE）抑制剂，IC50为4.7 nM。 | 1160295-21-5 | MLN-4924 hydrochloride;MLN 4924 hydrochloride | |
| HY-10422 | AZD-8055 | AZD8055是ATP竞争性mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，比对PI3K和ATM/DNA-PK的抑制性强超过1000倍。 | 1009298-09-2 | AZD8055; AZD 8055 | |
| HY-10044 | WYE-125132 | WYE-125132是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为0.19 nM，对PI3Ks及其相关的hSMG1和ATR抑制性较弱。 | 1144068-46-1 | WYE 125132;WYE125132 | |
| HY-50710 | KU-0063794 | KU-0063794是mTORC1和mTORC2的选择性抑制剂，IC50为10 nM，对PI3Ks无抑制性。 | 938440-64-3 | KU 0063794; KU0063794 | |
| HY-10218 | Everolimus依维莫司 | Everolimus (RAD001)是mTOR(FKBP12)抑制剂，IC50为1.6-2.4 nM。 | 159351-69-6 | RAD001; SDZ-RAD; Certican; Zortress; Afinitor;RAD 001 | |
| HY-10999A | Trametinib (DMSO solvate) | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 1187431-43-1 | GSK-1120212 DMSO solvate;Trametinib;JTP-74057;GSK-1120212;GSK1120212;GSK 1120212;JTP 74057;JTP74057 | |
| HY-10999 | Trametinib | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 871700-17-3 | GSK-1120212;JTP 74057;GSK1120212;GSK 1120212;JTP-74057;JTP74057 | |
| HY-50706 | Selumetinib | Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886)是MEK1高度选择性抑制剂，IC50为14 nM，同时还抑制ERK1/2的磷酸化，IC50为10 nM，但对p38α，MKK6，EGFR，ErbB2，ERK2和B-Raf无抑制性 | 606143-52-6 | AZD6244; Array142886; ARRY-142886; AZD-6244 | |
| HY-11011 | A-770041 | A-770041是口服活性Lck抑制剂，IC50为147 nM，作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。 | 869748-10-7 | A770041;A 770041 | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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