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- 美国
- HY-11000
- 2025年07月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
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见产品批号
- 英文名：
GSK429286A
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-11000 | GSK429286A | GSK429286A是ROCK1和ROCK2的选择性抑制剂，IC50分别为14 nM和63 nM。 | 864082-47-3 | GSK 429286A;GSK-429286A | |
| HY-51424 | PLX-4720 | PLX 4720是B-RafV600E和c-Raf-1Y340D/Y341D的抑制剂，IC50分别为13 nM和6.7 nM。 | 918505-84-7 | PLX4720; PLX 4720 | |
| HY-10966 | SB-590885 | SB590885是B-Raf的抑制剂，Ki为0.16 nM，对其它人类激酶无活性。 | 405554-55-4 | SB590885; SB 590885 | |
| HY-10542 | GW 5074 | GW 5074是可渗透入细胞的c-Raf1激酶选择性抑制剂，IC50为9nM，有超过100倍的选择性对CDK1，CDK2，c-src，ERK2，MEK，p38，Tie2，VEGFR2和c-fms。 | 220904-83-6 | GW-5074;GW5074 | |
| HY-11004 | AZ 628 | AZ628是Raf抑制剂，对于BRAF，BRAFV600E和c-Raf-1的IC50分别为105nM，34nM和29nM，同时还抑制VEGFR2，DDR2，Lyn，Flt1，FMS等 | 878739-06-1 | AZ-628;AZ628 | |
| HY-10343 | Sotrastaurin | Sotrastaurin(AEB-071)是PKCθ选择性抑制剂，Ki为0.22 nM，对PKCζ无活性。 | 425637-18-9 | AEB071;AEB 071;AEB-071 | |
| HY-70063 | NVP-BKM120 | NVP-BKM120(BKM120)是PI3K抑制剂，对于p110α、β、δ、γ的IC50分别为52 nM、166 nM、116 nM、262 nM。而对于VPS34、mTOR、DNAPK则抑制性较小，对于PI4Kβ则几乎无抑制性。 | 944396-07-0 | BKM-120;BKM120;BKM 120 | |
| HY-11105 | PI3K inhibitor X | PI3K抑制剂X是由Exelixis Inc发现的一种衍生物。 | 956958-53-5 | ||
| HY-10372 | PP121 | PP-121是多靶点抑制剂，对于PDGFR，Hck，mTOR，VEGFR2，Src和Abl的IC50分别为2 nM，8 nM，10 nM，12 nM，14 nM和18 nM，同时还可抑制DNA-PK（IC50为60 nM）。 | 1092788-83-4 | PP 121;PP-121 | |
| HY-10344 | AZD 6482 | AZD6482是PI3Kβ抑制剂，IC50为10 nM，比对PI3Kδ，PI3Kα和PI3Kγ的抑制性强8，87和109倍。 | 1173900-33-8 | AZD6482;AZD-6482 | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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