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- promega
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- G9071
- 2026年07月26日
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低温
- 库存：
大量
- 供应商：
上海善然生物科技有限公司
- 规格：
10ml
| G9071 | NAD/NADH-Glo™ Assay | 10ml | 4,936 |
| G9072 | NAD/NADH-Glo™ Assay | 50ml | 15,128 |
| G9081 | NADP/NADPH-Glo™ Assay | 10ml | 6,378 |
| G9082 | NADP/NADPH-Glo™ Assay | 50ml | 15,034 |
| G9200 | MultiTox-Fluor Multiplex Cytotoxicity Assay | 10ml | 2,035 |
| G9201 | MultiTox-Fluor Multiplex Cytotoxicity Assay | 5 ×10ml | 5,569 |
| G9202 | MultiTox-Fluor Multiplex Cytotoxicity Assay | 2 ×50ml | 10,118 |
| G9211 | Anti-HaloTag® Monoclonal Antibody | 200μg | 3,785 |
| G9241 | CellTiter-Glo® 2.0 Assay | 10 ml | 844 |
| G9242 | CellTiter-Glo® 2.0 Assay | 100 ml | 3,317 |
| G9243 | CellTiter-Glo® 2.0 Assay | 500 ml | 12,840 |
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文献和实验Steady State ATPase Assays Coupled Enzyme System
340 at 10 second intervals for 300 seconds. A rate factor of 6.220 x 106 cm2 at 340 nm = molar extinction coefficient of NADH can be entered into the data collection program. 4. Wash and invert 4 cuvettes to dry
方法。 收获细胞（保证健康的单细胞悬液）。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager（MDCI10000）观察到细胞融合度应为80-90%，且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中，例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注：可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管，以实现单细胞悬浮。
the 3 hour incubation Dynabeads™ M-280 Streptaviden magnetic beads (7x107 beads, ~100µl/sample) are added to the respective samples (note 1);5.The resultant siRNA/Flag complexes are then eluted with magnetic bead binding, the solution can be discarded
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