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AF-023 Minute™ 脂肪蛋白组分分离试剂盒

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  • AF-023
  • 2026年01月01日
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    • 英文名

      Minute™ Adipose Tissue Fractionation Kit

    • 规格

      20 Preps

    说明:脂肪组织中蛋白质含量仅占不到2% ,由于其高脂肪和低蛋白含量,所以分离脂肪组织在技术上极具挑战性。脂肪组织特别是白色脂肪组织(WAT)已经被证实除了具有能量储存功能外,还与内分泌和器官炎症有关。从脂肪组织中提取和分析蛋白质对于了解许多生理/病理状态越来越重要。众所周知目前生物样品中水油乳化物最难分离,我公司研发的具有独特表面性质的带孔径的离心管柱和优化的无表面活性剂的缓冲液系统,可以将脂肪组织分为水溶性蛋白(主要包括许多胞质蛋白)和非水溶性蛋白(主要包括质膜,细胞器如线粒体)两部分。试剂盒中的缓冲液都不含伯胺,表面活性剂和还原剂。分离出的蛋白质可以应用于所有下游实验,包括TMT标记,酶消化,质谱分析和其他应用。
    特点:

    • 脂肪蛋白组份分离商业试剂盒
    • 高效分离水溶性与非水溶性蛋白
    • 水溶性组份包括胞核及胞浆蛋白
    • 非水溶性蛋白包括细胞膜,核膜及细胞器

    储存条件:储存于4℃

    产品细节图片1

    参考文献:

    1. Markan, K. R., Naber, M. C., Small, S. M., Peltekian, L., Kessler, R. L., & Potthoff, M. J. (2017). FGF21 resistance is not mediated by downregulation of beta-klotho expression in white adipose tissue. Molecular Metabolism. doi.org/10.1016/j.molmet.2017.03.009
    2. Liu, X., Tong, W., Zhao, X., Zhang, H., Tang, Y., & Deng, X. Chinese herb extract improves liver steatosis by promoting the expression of high molecular weight adiponectin in NAFLD rats. Molecular Medicine Reports.
    3. Subbaramaiah K etal (2018). Prostaglandin E2down-regulates sirtuin 1 (SIRT1) leading to elevated levels of aromatase, providing insights into the obesity-breast cancer connection.J Biol Chem. 2018 Nov 8. pii: jbc.RA118.005866. doi: 10.1074/jbc.RA118.005866.

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    1. Markan, K. R., Naber, M. C., Small, S. M., Peltekian, L., Kessler, R. L., & Potthoff, M. J. (2017). FGF21 resistance is not mediated by downregulation of beta-klotho expression in white adipose tissue. Molecular Metabolism. doi.org/10.1016/j.molmet.2017.03.009
    2. Liu, X., Tong, W., Zhao, X., Zhang, H., Tang, Y., & Deng, X. Chinese herb extract improves liver steatosis by promoting the expression of high molecular weight adiponectin in NAFLD rats. Molecular Medicine Reports.
    3. Subbaramaiah K etal (2018). Prostaglandin E2down-regulates sirtuin 1 (SIRT1) leading to elevated levels of aromatase, providing insights into the obesity-breast cancer connection.J Biol Chem. 2018 Nov 8. pii: jbc.RA118.005866. doi: 10.1074/jbc.RA118.005866.

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