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XmaI

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      2,500 units


    识别位点


    在不同反应缓冲液中的活性
    NEBuffer   1 : 25 %
    NEBuffer   2 : 50 %
    NEBuffer   3 : 0 %
    NEBuffer   4 : 100 %


    酶的特性
    浓度: 10,000 units/ml和50,000 units/ml(通过 λ DNA鉴定)。

    反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 4 + BSA。

    反应温度: 37°C温育。

    热失活: 65°C 20分钟。


    概述
    来源: 重组 E.coli 菌株,包含有从 Xanthomonas malvacearum (ATCC 9924) 克隆的 XmaI 基因。

    连接和再切: 经过 XmaI 10倍过量消化,> 95% 的 DNA 片段能够被连接和再切。

    贮存条件: 贮存于-20°C (含50%甘油)。

    稀释兼容性: 稀释液A。
    甲基化敏感性: 对哺乳动物 CpG 甲基化敏感。


    注意事项
    XmaI 是 SmaI 的完全同裂酶。XmaI 产生一个 5' 突出端,而 SmaI产生平末端片段。为了完全切割质粒 DNA,推荐每 μg DNA 使用 0 5-1 单位酶量,反应过夜(16小时)。


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      . Since in eukaryotic DNA (or actually in mammalian DNA) only cytosine in CG context can be methylated, the restriction enzymes with CG sequences within their restriction sites come in question. Two classical enzyme pairs are HpaII - MspI (CCGG) and SmaI - XmaI (CCCGGG

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