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- 检测32个小鼠细胞因子
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
Raybiotech
- 规格：
20个因子
产品描述：检测32个小鼠细胞因子 产品特点：
l 高灵敏度 (pg/ml)l 高特异性，背景值低
l 通量高于ELISA, Western blot
检测位点：
| 6Ckine(CCL21) | CTACK(CCL27) | Eotaxin-1(CCL11) | GCSF | GM-CSF |
| IL-2 | IL-3 | IL-4 | IL-5 | IL-6 |
| IL-9 | IL-10 | IL-12 p40/p70 | IL-12 p70 | IL-13 |
| IL-17A | IFN-gamma | KC(CXCL1) | Leptin | MCP-1(CCL2) |
| MCP-5 | MIP-1 alpha(CCL3) | MIP-2 | MIP-3 beta(CCL19) | RANTES(CCL5) |
| SCF | TNF RI(TNFRSF1A) | TARC(CCL17) | TIMP-1 | TNF alpha |
| Thrombopoietin(TPO) | VEGF-A |
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文献和实验简介：什么是PCR芯片？ 实时定量PCR是检测基因表达最灵敏，最可靠的方法。通过在试验过程中，实时监测荧光染料的信号变化，反映样品中的基因拷贝数。实时定量PCR线性范围广（能达到5个数量级），因此可以检测同一样品中表达量极低的基因和表达量很高的基因。但是，由于实时定量PCR需要制备标准曲线和同时分析内参基因，因此，每次实验只能检测少数几个基因的表达水平，若要检测大量基因，则工作量巨大，耗时长久。 通过简单的，经过优化的实时定量PCR体系，如SuperArray的RT2ProfilerTM
和C2细胞系之间表达有差异的基因，并从扣除文库中用抑制扣除杂交的方法分离到了一个cDNA克隆，该克隆在C2内的表达强于在FAO内的表达。Nakeff A等用一定浓度的XK469对结肠细胞HCT-116处理24小时后，再与芯片杂交，结果发现在1152个基因中，有71个基因的表达量变化超过2倍以上。1.2 研究生物体对逆境的反应Ronchen Wang等用生物芯片对拟南芥在低氮（250μM）和高氮（5～l0mM）条件下基因表达的差异做了分析后发现，表达差异的基因不仅包括以前已经报道过的基因如硝酸还原
/C2c1 和 CRISPR/C2c2 等亚类型，但应用最多的是 CRISPR/Cas9，而 CRISPR/C2c1 和 CRISPR/C2c2 尚无在作物改良上应用的报道。上述 3 类基因组编辑技术均能对植物基因组进行精准的定点敲除、插入和替换，因此，其对于控制作物重要农艺性状基因的功能鉴定、作物重要性状的遗传改良具有巨大的应用潜力。相比传统的常规育种，基因组编辑技术能直接对目标性状基因进行修饰，有可能大幅度提高目标性状聚合的精准度和加快聚合育种进程。而相比传统的转基因育种，基因组编辑在靶向修饰
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