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- #R0136S
- 2026年01月10日
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| 识别位点 在不同反应缓冲液中的活性
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文献和实验相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性核酸内切酶产品选择专题 实验目的 1. 学会DNA限制性内切酶 酶切技术。 2. 琼脂 糖凝胶电泳法观察酶切DNA的结果。 实验原理 质粒pUC118上有限制性内切酶BamHI的识别序列G↓GATCC，用BamHI酶切后形成线性质粒DNA。琼脂 糖凝胶电泳可以按酶切产物分子量的大小分离DNA片段，小片段比大片段迁移快，凝胶上迁移的距离
Methylation analyis using restriction enzyme digestion
. Therefore first of all define the region of interest flanked with restriction sites for CG methylation insensitive enzymes (BamHI for example), and containing not more than 5-6 sites for HpaII. The probe used for Southern blot hybridisation should be located within this region
cindyly267 最近在构建一个克隆，两个多月了都还没成功。具体情况如下：使用的是promega公司的Halotag载体，约3900kb。片段约500kb。酶切位点是SgfI 和 BamHI。之前用别人连了片段的载体酶切后再做载体的，无论怎么切都是自连。这次使用了公司的原始载体（带致死基因），片段也是从T载上切下来的，所以感觉载体和片段都切的没问题了，结果一个都没长（可能有自连的但是死了）。 引物，酶切位点什么的都检查过了没问题，实在是没
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