髓性过氧化酶活性染色试剂盒

血细胞分析仪测定和读片分析-髓过氧化物酶缺乏

病例3：髓过氧化物酶缺乏 髓过氧化物酶缺乏症：(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染[5，6]。MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。无症状者不需治疗，有感染者应选用敏感抗生素。 研究表明，中性粒细胞和单核细胞MPO缺陷

从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程

TIL 细胞分选工作流程，解决实验瓶颈：即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞，然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度，从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中， TIL

氧依赖性杀菌途径

效杀伤病原微生物。当吞噬体和溶酶体融合，后者也可释放髓性过氧化物酶，在卤化物参与下，作用于过氧化氢，产生毒性氧化剂，如HIO和H口O，发挥相似的杀菌作用。  吞噬细胞摄入病原微生物后启动氧依赖性杀菌途径     由吞噬细胞氧化酶(Phex)多个亚单位与吞噬体膜成分共同组成的NADPH氧化酶复合体，可将进入吞噬体的氧分子转化为02 ― ，然后超氧离子在超氧dismutase作用下转化为H2 02 和-OH，H2 02 在过氧化物酶及铁离子的作用下再转化为Δg02。