全组织a-淀粉酶染色试剂盒

突破 AAA 研究瓶颈！Absin 产品助力解析 IRF8-cDC1-CD8+T 细胞轴致病机制

重叠，且 IRF8 表达量显著高于正常主动脉组织（P<0.001）。这一结果直接佐证了 “IRF8 通过激活 CD8+T 细胞毒性，加剧 AAA 损伤” 的核心机制，是整篇研究的关键临床数据支撑。 五、科研赋能：Absin 与科研创新同行 作为深耕生命科学领域的工具供应商，Absin 始终以 “提供高品质科研产品” 为核心，为全球科研工作者提供从免疫组化、流式细胞术到分子生物学的全流程解决方案。此次助力 AAA 领域的突破性研究，不仅体现了 Absin 产品在高灵敏度、高特异性方面的优势，更彰显

突破免疫治疗瓶颈！Absin mIHC 试剂盒助力PVR 靶向疗法破解肿瘤微环境抑制难题，联合 PD-1 疗效翻倍

：五色多重荧光免疫组化染色试剂盒（抗兔二抗）（abs50029） 一、研究思路：直击免疫治疗痛点，聚焦 PVR 靶点的创新探索 核心痛点破解 •抗 TIGIT 疗法临床结果矛盾，无法稳定逆转免疫抑制； •冷肿瘤对 PD-1/PD-L1 抑制剂响应率低，MDSCs 富集导致免疫耐受； •肿瘤微环境中免疫细胞互作机制不明确，制约联合疗法开发。 研究设计逻辑 1.靶点验证：通过临床样本 + 数据库分析，确认 PVR 在泛癌种中高表达且与不良预后相关，明确其作为治疗靶点的潜力； 2. 功能验证：构建

Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果

性，但得益于强大、稳定的 PhenoImager多重免疫荧光整体方案，这项研究可以实现多中心独立实验、大样本量染色、拍摄及分析实现标准化、可双盲评估微环境概况和 TLS 成熟度表征。进而得到新的发现 ，治疗前患者样本中存在成熟 TLS 可被视为患者对免疫治疗反应的预测指标，TLS 没有形成或未成熟组的肿瘤在反应率方面没有区别。mTLS 的预测价值可能不局限于特定肿瘤类型，在大多数肿瘤类型中都观察到具有良好预后的高相关性。 PhenoImager 解决方案，采用特色的 MOTiF™ 快速全组织片扫描