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常温,避光
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12个月
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大量
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钰博生物
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g/mg
钰博生物顺利通过了质量管理ISO9001:2008、环境管理ISO 14001:2004、职业健康安全管理OHSAS 18001:2007三合一认证。公司荣获省民营科技企业称号,同时我们服务于工业、生命科学、研发、制药、电子、高校、政府工程等众多领域。公司致力于为用户提供最前沿的产品、工具、技术和应用解决方案的供应商,确保用户在科研、研发和生产产业方面不断取得成功、成为值得信赖的合作伙伴。
我们的承诺:
● 先进的设计理念
● 精良的原料选购
● 规范的生产工艺
● 严格的质检流程
● 标准的运输保存环境
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我们的优势:
● 完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果。
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● 质量是所有产品和服务最关键的组成部分,我们通过质量和实力赢得客户的信赖。
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文献和实验- 120%,且标准曲线 R2≥ 0.99,引物的扩增效率才是合格的,定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%,引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%,那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的,需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下,CT 值仍然很大,则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大,可以提高模板的添加量,但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。
nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦,想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶,NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的,能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没,望希望指点一下啊。谢~~ 前辈,您好,我也在使用DAPT,我想请问您怎么溶解的DAPT,我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解,但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析
份40克的水中加入色素,充分搅拌分散成为溶液b。将两种溶液混合后再继续搅拌均匀成为最终的包衣溶液。这一工序前后至少需要2~3小时。但是使用薄膜包衣预混剂,只需将30克预混料加入220克水中,搅拌45分钟后即可使用,大大简化了工序,减少了时间和工作量。 ■肠溶型包衣 很多用于肠溶型包衣的预混辅料都包含邻苯二甲酸聚醋酸乙烯酯(pvap)、邻苯二甲酸醋酸纤维素(cap)、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素(hpmcp)、丙烯酸树脂等肠溶性聚合物,并加入邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯等增塑
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