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常温、冷藏
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12个月
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 规格:
mg/g/ml
钰博生物顺利通过了质量管理ISO9001:2008、环境管理ISO 14001:2004、职业健康安全管理OHSAS 18001:2007三合一认证。公司荣获省民营科技企业称号,同时我们服务于工业、生命科学、研发、制药、电子、高校、政府工程等众多领域。公司致力于为用户提供最前沿的产品、工具、技术和应用解决方案的供应商,确保用户在科研、研发和生产产业方面不断取得成功、成为值得信赖的合作伙伴。
我们的承诺:
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文献和实验状结晶。如试液中有大量K+时用水冲稀3倍后试验。 Ag+、Hg2+、Sb3+有干扰, PO43-、AsO43-能使试剂分解,应预先除去 12.5μg250μg・g-1 (250ppm)2.Na+试液与等体积的0.1mol・L-1KSb(OH)6试液混合,用玻璃棒摩擦器壁,放置后产生白色晶形沉淀示有Na+ : Na++Sb(OH)6-= NaSb(OH)6↓ Na+浓度大时,立即有沉淀生成,浓度小时因生成过饱和溶液,很久以后(几小时,甚至过夜)才有结晶附在器壁 1. 在中性或弱碱性溶液中进行,因酸
应用于仪器的相关部件,特别是流动注射氢化物发生器(内置、外置均可)在本型原子吸收的应用,使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际最佳水平,例如测砷最佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%( 文献指标为0.15 ), 检出限最佳可达0.06ng/ml,精密度RSD<2%。测定效率极高,手按一个启动键即可完成全部测定和清洗,25―30S即可完成一次测试过程。用氢化物原子吸收光谱法可测定痕量元素砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、和冷原子吸收法测汞Hg 。 11
液(8 cm × 8 cm 的膜加 5 mL 即可),将膜的背面贴紧杂交瓶壁,正面朝向杂交液。放入 42 ℃ 杂交炉中,使杂交体系升到 42 ℃。取经超声粉碎的鲑鱼精 DNA(已溶解在水或 TE 中)100 ℃ 加热变性 5 min,迅速加到杂交瓶中,使其浓度达到 100 μg/mL。继续杂交 4 hr。鲑鱼精 DNA 的作用是封闭 NC 膜上没有 DNA 转移的位点,降低杂交背景、提高杂交特异性。2.杂交倒出预杂交的杂交液,换入等量新的已升温至 42 ℃ 的杂交液,同样加入变性的鲑鱼精 DNA。将探针
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