阿拉伯树胶二糖[纯度>95%][浆]

物理显影液的配制

（一）硝酸银显影液①1%明胶60mi.②柠檬酸缓冲液10ml,pH3.4（柠檬酸2.55g,柠檬酸钠2.35g,加水至10m1）。③对苯二酚1~1.7g,加水至30ml.④硝酸银50~100mg,加水至2ml.用前①~③液混合过滤，最后加入④液。（二）乳酸银显影液①10%一20%阿拉伯树胶60ml.②柠檬酸缓冲液10ml（配法同上）。③对苯二酚0.85g,加水至15mi.④乳酸银110mg,加水至15ml.以上①~③液用前混合过滤，最后加入④液。（三）醋酸银显影液①100mg醋酸银溶解在50

天然蛋白的免疫共沉淀方法详解

本方法免疫沉淀得到的天然蛋白可用于 western 免疫印迹或是激酶活性分析所需溶液和试剂注意：所有溶液用反渗透去离子水（Reverse Osmosis Deionized water, RODI）或相当纯度的水配制。1. 20 X 磷酸盐缓冲生理盐水（PBS）: (#9808) 配制 1L 1 X PBS 时，取 50 ml 20 X PBS 用 950 ml RODI 水稀释到 1L，混匀。2. 10 X 细胞裂解液: (#9803) 配制 1 L 1 X 细胞裂解液时，取 100

原位杂交实验操作步骤

lTE缓冲液(pH8.0)溶解沉淀。 25.取4μl溶液1：100稀释后，测定其OD260、OD280，以确定质粒DNA的纯度和浓度(OD260/OD280>1.8。OD260/OD280对DNA而言其值大约为 1.8，高于2.0则可能有RNA污染，低于1.8则有蛋白质污染。;DNA浓度=OD260X0.05X稀释倍数(μg/μl)。 26.质粒DNA溶液于-20℃保存待用。 二、cRNA探针的标记 1.将质粒DNA，用相应的限制性内切