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- MCE
- 美国
- HY-16297A
- 2026年03月03日
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- 详细信息
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- 英文名：
LY2835219 (free base)
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-16297A | LY2835219 (free base) | LY2835219游离碱对CDK4和CDK6的IC50分别为2 nM和10 nM。 | 1231929-97-7 | CDK4/6 dual inhibitor;LY 2835219 (free base);LY-2835219 (free base) | |
| HY-16297 | LY2835219 | LY2835219对CDK4和CDK6的IC50分别为2 nM和10 nM。 | 1231930-82-7 | ABEMACICLIB;CDK4/6 dual inhibitor;LY 2835219;LY-2835219 | |
| HY-16294 | LY2090314 | LY2090314是高活性GSK-3抑制剂，对GSK-3α和GSK-3β的IC50分别为1.5 nM和0.9 nM。 | 603288-22-8 | LY 2090314;LY-2090314 | |
| HY-16278 | LCQ-908 | LCQ-908是新一代二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂，有抗肥胖和糖尿病的活性。 | 956136-95-1 | Pradigastat;LCQ908;LCQ 908 | |
| HY-16268 | Kartogenin | Kartogenin(KGN)是针对软骨形成的小分子激动剂，促进软骨细胞分化（EC50为100nM），结合filamin A，并阻止其与转录因子CBF(beta)的相互作用。 | 4727-31-5 | KGN | |
| HY-16261 | INNO-206 | INNO-206 (Aldoxorubicin)是蒽环类抗生素doxorubicin (DOXO-EMCH)的原药，具有抗肿瘤活性。 | 1361644-26-9 | Aldoxorubicin;DOXO-EMCH;INNO 206;INNO206 | |
| HY-15414A | Vortioxetine (hydrobromide) | Vortioxetine (Lu AA21004)盐酸盐对5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受体和SERT的IC50分别为15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM和1.6 nM。 | 960203-27-4 | Lu AA 21004 hydrobromide;Lu AA21004 hydrobromide | |
| HY-15414 | Vortioxetine | Vortioxetine (Lu AA21004)对5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受体和SERT的IC50分别为15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM和1.6 nM | 508233-74-7 | Lu AA 21004;Lu AA21004 | |
| HY-15412 | HhAntag | HhAntag是GLI1介导的转录抑制剂，具有抗肿瘤活性 | 496794-70-8 | Benzamide, N-[4-chloro-3-[6-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]-3,5-dimethoxy- | |
| HY-15409 | Empagliflozin | Empagliflozin (BI-10773)是高活性SGLT-2抑制剂，IC50为3.1 nM，比对SGLT-1，4，5和6的抑制性高300倍以上。 | 864070-44-0 | BI-10773;BI 10773;BI10773 | |
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文献和实验指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。 核酸中的主要碱基 除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10％。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对
嘧啶核的各部分被取代的化合物。和嘌呤碱基一样，在生物体内以核酸、核苷酸、核苷等的成分而存在，游离态的比较少见。主要有尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶、 5-甲基胞加嘧啶、 5-羟甲基胞嘧啶等。含这些碱基的核苷酸，核苷及其衍生物也比较常见。嘧啶碱基的分解途径是： 胞嘧啶→尿嘧啶→二氢尿嘧啶→氢基丙酸→β -丙氨酸。 5-甲基胞嘧啶→胸腺嘧啶→二氢胸腺嘧啶→脲基异丁酸→β -氨基异丁酸。
核酸的碱基原则上是在腺嘌呤和胸腺嘧啶（在 RNA是尿嘧啶），鸟嘌呤和胞嘧啶之间，由氢键进行特异的配对，称为碱基配对规律。腺嘌呤和胸腺嘧啶之间有两个氢键，鸟嘌呤和胞嘧啶之间有三个氢键，因而后者较稳定。 DNA的复制，从 DNA 到 RNA的信息转录，以及取决于 tRNA的遗传密码的解读，都是靠这种特异的碱基配对才能正确进行。
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