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- 英文名:
TAK-593
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大量
- 供应商:
嵘崴达
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见产品说明
- 规格:
100MG
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-15506 | TAK-593 | TAK-593是VEGFR/PDGFR双重抑制剂,对VEGFR1/2/3和PDGFRα/PDGFRα V561D/PDGFRβ的IC50分别为3.2/0.95/1.1 nM和4.3/1/13 nM,对其它200种蛋白和脂激酶的IC50均>1 μM。 | 1005780-62-0 | TAK593;TAK 593 | |
| HY-15504A | RGB-286638 (free base) | RGB-286638 free base 是新型广谱CDKs抑制剂,对T1-CDK9/cyclin B1-CDK1/cyclin E-CDK2/cyclin D1-CDK4/cyclin E-CDK3/p35-CDK5的IC50值分别为1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM,对cyclin H-CDK7 和cyclin D3-CDK6的抑制力弱。 | 784210-88-4 | RGB286638 free base | |
| HY-15504 | RGB-286638 | RGB-286638是新型广谱CDKs抑制剂,对T1-CDK9/cyclin B1-CDK1/cyclin E-CDK2/cyclin D1-CDK4/cyclin E-CDK3/p35-CDK5的IC50值分别为1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM,对cyclin H-CDK7 和cyclin D3-CDK6的抑制力弱。 | 784210-87-3 | RGB286638 | |
| HY-16567 | Asenapine (hydrochloride)阿塞那平(盐酸盐) | Asenapine(Org 5222)盐酸盐能抑制肾上腺素受体,对α1,α2A,α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM,还能抑制 5-HT受体,对1A,1B,2A,2B,2C,5A,6和7的Ki为0.03-4.0 nM。 | 1412458-61-7 | Saphris hydrochloride | |
| HY-17380 | (S)-Timolol (Maleate) | (S)-Timolol马来酸盐是非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂,对β1和β2受体亚型的Ki分别为1.97和2.0 nM。 | 26921-17-5 | Timolol Maleate | |
| HY-15498 | BMS-927711 | BMS-927711是口服活性的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,Ki为0.027 nM。 | 1289023-67-1 | BMS 927711;BMS927711 | |
| HY-15497 | AZD7687 | AZD7687是hDGAT1抑制剂,IC50为80 nM。 | 1166827-44-6 | AZD 7687; AZD-7687 | |
| HY-15495 | CC-930 | CC-930(Tanzisertib)是JNK1,JNK2和JNK3抑制剂,IC50分别为61,7和6 nM,已针对纤维化和炎症等适应症进入临床实验。 | 899805-25-5 | Tanzisertib;CC930;CC 930 | |
| HY-15494 | AXL1717 | AXL1717 (Picropodophyllotoxin)是口服活性的IGF-1R高活性抑制剂,IC50为1 nM,对IR,FGFR,PDGFR和EGFR的抑制性较弱,对微管和DNA拓扑异构酶II无活性。 | 477-47-4 | Picropodophyllotoxin;Picropodophyllin;PPP;AXL-1717;AXL 1717 | |
| HY-17379 | Atorvastatin (hemicalcium salt) | Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin hemicalcium; Lipitor)是高活性HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50为8 nM。 | 134523-03-8 | Atorvastatin hemicalcium; Lipitor | |
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Metabolism 上在线发表了题为 Tripartite motif 16 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by promoting the degradation of phospho-TAK1 的研究成果 (4)。该研究发现 E3 泛素连接酶 TRIM16 通过促进 p-TAK1 的泛素化依赖性降解,改善 NASH 进展过程中的脂质积累和炎症。 图片来源:Cell Metabolism研究内容肝细胞的脂肪毒性诱导 TRIM16 的表达脂肪毒性是脂质过度积累
Smads, TAK1, and Their Common Target ATF-2 Play a Critical Role in Cardiomyocyte Differentiation We previously demonstrated that bone morphogenetic proteins (BMPs) induce cardiomyocyte differentiation through the mitogen-activated protein kinase
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2019 年 11 月 6 号,世界前十药企的日本制药巨头武田药品 (Takeda) 的团队在 The New England Journal of Medicine 发表了题为《Efficacy of a Tetravalent Dengue Vaccine in Healthy Children and Adolescents》的论文,介绍了他们所研发四价登革热疫苗 TAK- 003 的大规模随机双盲临床实验结果1。该研究是针对所有四种登革热亚型设计的疫苗,TAK- 003 在随机双盲临床
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