DB/Luc荧光素酶标记人弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株(STR鉴定正确)产品图

DB/Luc荧光素酶标记人弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株(STR

鉴定正确)
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  • ¥4500 - 4800
  • 富衡生物已认证
  • 自产(中国上海)
  • FH0959
  • 2026年08月20日
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    • 详细信息
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      复苏:1-2周。冻存:现货。(建议:优先选复苏,极个别特殊情况选冻存)

    • 供应商

      上海富衡生物科技有限公司

    • 肿瘤类型

      弥漫大B细胞淋巴瘤

    • 细胞类型

      弥漫大B细胞淋巴瘤细胞

    • 品系

      人源弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞系

    • 组织来源

      B细胞淋巴瘤组织

    • 相关疾病

      弥漫大B细胞淋巴瘤

    • 物种来源

    • 免疫类型

      免疫细胞系(B细胞)

    • 细胞形态

      B细胞淋巴瘤样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      外周血

    • 运输方式

      常温运输(活细胞) / 干冰运输(冻存细胞)

    • 年限

      数年

    • 生长状态

      悬浮生长

    • 规格

      1×10⁶ cells / T25培养瓶(活细胞)/1×10⁶ cells / 支 × 2(冻存细胞)

    规格:1×10⁶ cells / T25培养瓶(活细胞)产品价格:¥4500.0
    规格:1×10⁶ cells / 支 × 2(冻存细胞)产品价格:¥4800.0

    产品简介:DB/Luc细胞系通过荧光素酶标记为DLBCL的体内研究提供了直观高效的工具,尤其适用于需要动态监测的肿瘤模型。

    完全培养基: RPMI 1640 + 10% FBS + 1% P/S
    培养条件: 气相: 95% 空气, 5% CO₂; 温度: 37 ℃
    传代方法: 比例:1:2
    支原体检测: 阴性
    储存条件: T25瓶(培养箱短期) / 冻存管(液氮长期保存)/td>

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • 细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪,共用一套双荧光素酶体系吗?

      细胞染色体的 DNA 上,让细胞表达荧光素酶,培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株,当细胞分裂、分化时,荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象,且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。   实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内,建立肿瘤模型。 (2) 接种后,待肿瘤生长 6 天后,开始每日灌胃给药 (定义

    • 荧光素酶检测的原理和应用

      待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点

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