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- HY-13032A
- 2025年07月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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见产品说明
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见产品批号
- 英文名：
GSK 525768A
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10mg
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-13032A | GSK 525768A | GSK 525768A是GSK 525762A的对映体，对BET无活性。 | 1260530-25-3 | GSK525768A;GSK-525768A | |
| HY-70002A | N-desmethyl Enzalutamide | N-desmethyl Enzalutamide(N-desmethyl MDV3100)是Enzalutamide(MDV3100)的主要代谢物。 | 1242137-16-1 | N-desmethyl MDV3100;N-desmethyl MDV 3100;N-desmethyl MDV-3100 | |
| HY-13491 | GNF-5837 | GNF-5837是Trk抑制剂，对表达融合蛋白Tel-TrkC，Tel-TrkB和Tel-TrkA的细胞IC50分别为7，9和11 nM。 | 1033769-28-6 | GNF5837;GNF 5837 | |
| HY-13488 | HG-10-102-01 | HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂，IC50分别为23.3 nM和3.2 nM。 | 1351758-81-0 | LRRK2 inhibitor 1 | |
| HY-13487 | USP7/USP47 inhibitor | USP7/USP47 inhibitor是USP7/USP47的抑制剂，IC50分别为0.42 uM和1.0 uM。 | 1247825-37-1 | 2-Thiophenecarboxamide, 4-cyano-5-[(3,5-dichloro-4-pyridinyl)thio]-N-[4-(methylsulfonyl)phenyl]- | |
| HY-13470 | GSK126 | GSK126是高活性，S-腺苷-蛋氨酸竞争性EZH2甲基转移酶抑制剂，Ki为0.5 nM。 | 1346574-57-9 | EZH2 inhibitor;GSK-126;GSK 126 | |
| HY-10331A | Regorafenib (monohydrate) | Regorafenib (BAY 73-4506)一水合物是多靶点抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，Kit，RET和Raf-1的IC50分别为13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。 | 1019206-88-2 | BAY 73-4506 monohydrate | |
| HY-13465 | VCH-916 | VCH-916是非核苷类HCV NS5B聚合酶抑制剂。 | 1200133-34-1 | VCH916;VCH 916 | |
| HY-13464 | AP26113 | AP26113是ALK的活性抑制剂，IC50为0.62 nM。 | 1197958-12-5 | AP-26113;AP 26113 | |
| HY-13463 | Avatrombopag | Avatrombopag(AKR-501;AS1670542)是血小板生成素受体（TPO受体）的新型具口服活性激动剂，EC50值为3.3nM。 | 570406-98-3 | AKR-501;E5501;AS1670542 | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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