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V.cholera Ogawa Antibody

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  • ¥2400
  • PLLABS已认证
  • 加拿大
  • 2025年07月16日
  • WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
  • Rabbit
  • VibriocholeraeO1SerotypeOgawa.
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      whole cell protein of Vibrio cholerae O1 Serotype Ogawa.

    • 亚型

      Rabbit Polyclonal IgG

    • 形态

      液态

    • 保存条件

      保存于-20℃

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)

    • 适应物种

      VibriocholeraeO1SerotypeOgawa.

    • 保质期

      按说明书条件可保存1-2年

    • 抗原来源

      见详细说明资料

    • 目录编号

      PL0305674

    • 级别

      超纯

    • 库存

      大量

    • 供应商

      华拓生物

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      V.cholera Ogawa

    • 抗体英文名

      V.cholera Ogawa Antibody

    • 抗体名

      01群稻叶型霍乱弧菌抗体

    • 规格

      0.1ml

    产品细节图片1
    V.cholera Ogawa Antibody
    Cat#:PL0305674
    Isotype:Rabbit Polyclonal IgG
    Immunogen:whole cell protein of Vibrio cholerae O1 Serotype Ogawa.
    Purification: Immunogen affinity purified

    Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)

    Background:
    Alternate Names:

    Specificity Reaction:VibriocholeraeO1SerotypeOgawa.
    Application Notes:WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
    Storage :
    Store at –20ºC for one year. Avoid repeated freeze-thaw cycles. At 4ºC for 2-3 weeks after reconstituted.

    This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
    PLlabs公司可供应相应抗体的生物素、辣根过氧化物酶、荧光素(FITC、PE、 CY3、 CY5、 CY7、 PE- CY3/5/7)标记抗体,欢迎大家咨询订购。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 霍乱(cholera

        霍乱(cholera)是由霍乱弧菌所致的烈性肠道传染病,临床表现轻重不一,典型病例病情严重,有剧烈吐泻、脱水、微循环衰竭、代谢性酸中毒和急性肾功能衰竭等。治疗不及时常易死亡,属甲类传染病。过去将古典生物型(classical biotype)霍乱弧菌所致的感染称为霍乱,由爱尔托生物型(EI Tor biotype)所致者称副霍乱。鉴于霍乱弧菌的两个生物型在形态和血清学方面几乎一样,两种弧菌感染的临床表现和防治措施基本相同,因此,分别命名为霍乱和副霍乱并无必要,而统称为霍乱

    • The Antibody Molecule

      against cholera vibrios could transfer immunity to na�ve animals, and also kill the bacteria in vitro (1 ). However, although antitoxin antibodies rapidly found clinical application, there was little understanding regarding the nature of the antibody molecule

    • PCR of the V Region

      To engineer or manipulate antibody or Fv-based molecules, isolation of the V region of the antibodies is necessary. A number of strategies can be adopted for amplification; one such approach is to use subgroup-specific oligonucleotides

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