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钰博生物
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10ug
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我们的优势:完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果。禀存用户至上的原则,竭诚为您服务。质量是所有产品和服务最关键的组成部分,我们通过质量和实力赢得客户的信赖。产品的质量是企业的生命。
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准,会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下:在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点,COS位点的退火复性,在λDNA片段电泳分离时会出现问题,含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到,而复性的左右臂片段会结合成大的片段,即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带,这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
2.Frozen agarose gel piece containing the desired DNA fragment Supplies: 1.Micropipetter and tips 2.Microcentrifuge and tubes 3.Spatula 4.PCR machine and the 600-ul tubes for use in the machine 5.Ultrafree-MC
pmol分子量100,000蛋白质=10μg 100pmol分子量50,000蛋白质=5μg 100pmol分子量10,000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 (5)蛋白质/DNA换算: 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10,000MW蛋白质=270bp DNA 30,000MW蛋白质=810bp DNA 50,000MW蛋白质=1.35kb 100,000MW蛋白质=2.7kb DNA4.常用蛋白质分子量标准参照
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