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- HY-15655
- 2026年03月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GW1929
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10mg
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-15655 | GW1929 | GW1929是PPARγ激动剂，对人和小鼠的PPARγ的IC50分别为6.2 nM和13 nM。 | 196808-24-9 | GW 1929;GW-1929 | |
| HY-17429 | Flecainide (acetate)氟卡尼（醋酸） | Flecainide(Tambocor)能阻断位于心脏的Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。 | 54143-56-5 | Tambocor | |
| HY-10274A | Dabigatran etexilate (mesylate)达比加群（甲） | Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS)是口服活性的dabigatran前药。Dabigatran是可逆的直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5 nM。 | 872728-81-9 | Pradaxa;BIBR 1048MS;Dabigatran etexilate methanesulfonate | |
| HY-15654 | Sodium phenylbutyrate苯丁酸钠 | Sodium 4-phenylbutyrate(TriButyrate)是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，IC50为1-5 uM。 | 1716-12-7 | Sodium 4-phenylbutyrate;TriButyrate | |
| HY-15651 | Alvelestat | Alvelestat (AZD9668)是新型口服人neutrophil elastase（NE）抑制剂，pIC50和Ki分别为7.9和4.9 nM。 | 848141-11-7 | AZD9668;AZD-9668;AZD 9668 | |
| HY-15650 | SGC0946 | SGC0946是组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂，IC50值为0.3nM,有效抑制混合系白血病细胞。 | 1561178-17-3 | SGC-0946 | |
| HY-15649 | UNC1215 | UNC1215是选择性MBT (恶性脑瘤)拮抗剂，与L3MBTL3结合，IC50为40 nM，Kd为120 nM。 | 1415800-43-9 | UNC 1215;UNC-1215 | |
| HY-15648A | GSK-J2 | GSK-J2是GSK-J1的同分异构体，对JMJD3的抑制性极低（IC50 > 100 μM），常作为GSK-J1体外实验的阴性对照。GSK-J1是人H3K27me3脱甲基酶选择性抑制剂。 | 1394854-52-4 | GSK J2 | |
| HY-15648 | GSK-J1 | GSK-J1是一个高效和选择性的H3K27去甲基化酶抑制剂，体外对人源JMJD3的IC50值为60 nM。 | 1373422-53-7 | GSK J1 | |
| HY-17428 | Tripelennamine (hydrochloride) | Tripelennamine盐酸盐是H1受体拮抗剂 | 154-69-8 | Pyribenzamine hydrochloride | |
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文献和实验magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
可促进 PPARα的表达，而沉默 HLF 可抑制其表达。而后作者利用 PPARα抑制剂 GW6471 研究 PPARα是否参与了小鼠 MAFLD 模型中 HLF 的调控，结果发现与对照组小鼠相比，GW6471 处理小鼠肝脏中 TG 和总胆固醇（TC）水平较低，抑制 PPARα可减轻脂质沉积和 HFD 引起的肝损以及改善小鼠肠道屏障功能。随后收集粪便进行 16S rDNA 测序，评估肠道微生物群的变化。结果发现 HLF 通过抑制 PPARα信号通路，降低氧化应激，改善肠道微生物群的稳态，从而缓解
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